2,3-Bis(bromomethyl)-5,6-bis(chloromethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 302320-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Bis(bromomethyl)-5,6-bis(chloromethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 2,3-bis(bromomethyl)-5,6-bis(chloromethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 302320-69-0
• 化学式: C₁₀H₈Br₂Cl₂O₂
• 分子量: 390.886
• InChiKey: QIXOGAGFTNONQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(bromomethyl)-5,6-bis(chloromethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Original synthesis of tetraalkylquinones by poly-SRN1 reactions

  摘要：

  A series of complex and highly branched quinones were obtained by reacting an original tetraalkylating agent, 2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone with primary or secondary nitroalkanes under S(RN)1 reactions conditions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01069-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(chloromethyl)-5,6-dimethyl-1,4-benzoquinone 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以82%的产率得到2,3-Bis(bromomethyl)-5,6-bis(chloromethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Original synthesis of tetraalkylquinones by poly-SRN1 reactions

  摘要：

  A series of complex and highly branched quinones were obtained by reacting an original tetraalkylating agent, 2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone with primary or secondary nitroalkanes under S(RN)1 reactions conditions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01069-8

文献信息

• Original synthesis of tetraalkylquinones by poly-SRN1 reactions
  作者：Patrice Vanelle、Thierry Terme、Michel P Crozet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01069-8

  日期：2000.8

  A series of complex and highly branched quinones were obtained by reacting an original tetraalkylating agent, 2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone with primary or secondary nitroalkanes under S(RN)1 reactions conditions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.