2-(乙硫基)-3-戊酮 | 98429-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(乙硫基)-3-戊酮
• 英文名称: 2-(ethylthio)-3-pentanone
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-pentan-3-one；2-Aethylmercapto-pentan-3-on；2-Ethylsulfanylpentan-3-one
• CAS: 98429-17-5
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: UXUIKPKSFXHGJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-73 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙硫基)-3-戊酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 sodium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,3-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  α-二酮，α，α-二烷氧基酮和α-烷氧基-α-亚磺酰基化酮的区域专一性合成

  摘要：

  通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-（烷硫基）酮的溶剂化反应，开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛，即α-酮缩醛的方法。类似地，当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时，形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛，然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00604-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-戊酮 、 乙硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以79%的产率得到2-(乙硫基)-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  α-二酮，α，α-二烷氧基酮和α-烷氧基-α-亚磺酰基化酮的区域专一性合成

  摘要：

  通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-（烷硫基）酮的溶剂化反应，开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛，即α-酮缩醛的方法。类似地，当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时，形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛，然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00604-9

文献信息

• Thiel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 128,134
  作者：Thiel et al.

  DOI：——

  日期：——
• US3992392A
  申请人：——

  公开号：US3992392A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4067875A
  申请人：——

  公开号：US4067875A

  公开（公告）日：1978-01-10
• US4080341A
  申请人：——

  公开号：US4080341A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4101583A
  申请人：——

  公开号：US4101583A

  公开（公告）日：1978-07-18