benzoquinoline-9,10-dione | 65938-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzoquinoline-9,10-dione
• 英文别名: 4-azaphenanthrene-5,6-dione；benzo[f]quinoline-5,6-dione；benzo[f]quinoline-5,6-dione；4-Azaphenanthren-5,6-dion
• CAS: 65938-99-0
• 化学式: C₁₃H₇NO₂
• 分子量: 209.204
• InChiKey: SNNZCIDJKATSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoquinoline-9,10-dione 、 2-硝基丙烷 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4,4-Dimethyl-3,5-dioxa-8-azatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),7(12),8,10,13,15-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Itoh, Shinobu; Maruta, Junichi; Fukuzumi, Shunichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1429 - 1434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5.6-苯并喹啉 在 五氧化二碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以49%的产率得到benzoquinoline-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Braven, J.; Hanson, R. W.; Smith, N. G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 1051 - 1056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Reactions of Coenzyme PQQ (Pyrroloquinolinequinone) and Analogues with Benzyl Alcohol Derivatives via Photoinduced Electron Transfer
  作者：Shunichi Fukuzumi、Shinobu Itoh、Takashi Komori、Tomoyoshi Suenobu、Akito Ishida、Mamoru Fujitsuka、Osamu Ito

  DOI：10.1021/ja001351g

  日期：2000.9.1

  Photochemical redox reactions of the trimethyl ester of coenzyme PQQ (PQQTME) with benzyl alcohol derivatives (ArCH2OH), tetrahydrofuran, and 1,4-cyclohexadiene occur efficiently under visible light irradiation in MeCN to yield PQQTMEH2 (reduced PQQTME in the quinol form) and the corresponding dehydrogenated products (ArCHO, furan, and benzene) quantitatively. A similar photochemical oxidation of benzyl

  辅酶 PQQ 的三甲酯 (PQQTME) 与苯甲醇衍生物 (ArCH2OH)、四氢呋喃和 1,4-环己二烯在可见光照射下在 MeCN 中有效发生光化学氧化还原反应，生成 PQQTMEH2（还原的 PQQTME 以醌醇形式）和相应的脱氢产物（ArCHO、呋喃和苯）。苯甲醇的类似光化学氧化也发生在菲咯啉醌衍生物 (PTQ)、苯并喹啉醌衍生物 (BQQ) 和菲醌 (PQ) 中。PQQTME 和类似物在 MeCN 中基本上是无荧光的，并且在分子氧的存在下，邻醌的光化学反应会显着延迟。在 MeCN 溶液的激光闪光光解中检测到邻醌的三重激发态的瞬态吸收光谱。从 TT 光谱的衰减确定了邻醌的三重激发态的寿命。三重态激发的猝灭速率常数...
• Phenanthrene derivatives as MPGES-1 inhibitors
  申请人：Cote Bernard

  公开号：US20090209571A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention encompasses novel compounds of Formula or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖了公式或其药学上可接受的盐的新型化合物。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，例如骨关节炎、类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。本发明还涵盖了治疗由mPGES-1酶介导的疾病或病况的方法和制药组合物。
• Cd45 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030130298A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Heterocyclic dione compounds as disclosed in the specification, compositions thereof and methods for the use thereof, for the treatment of T cell-mediated conditions such as autoimmune diseases and organ graft rejection.

  说明书中公开的杂环二酮化合物、其组合物及其使用方法，用于治疗T细胞介导的疾病，如自身免疫性疾病和器官移植排斥反应。
• KLOC K.; MLOCHOWSKI J.; SZULC Z., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1977, 319, NO 6, 959-967
  作者：KLOC K.、 MLOCHOWSKI J.、 SZULC Z.

  DOI：——

  日期：——
• CD45 INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1242086A2

  公开（公告）日：2002-09-25