2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline | 1226995-21-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
• CAS: 1226995-21-6
• 化学式: C₁₅H₁₈BNO₂
• 分子量: 255.124
• InChiKey: CPQLMRKMQTWMIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자

  摘要：

  This invention relates to a novel compound and organic electronic devices using the same. Compounds according to the present invention can be used in organic electronic devices, including organic light-emitting devices, for hole injection, hole transport, electron injection and transport, as well as serving as luminescent materials. Organic electronic devices according to the present invention exhibit excellent characteristics in terms of efficiency, drive voltage, and lifespan.

  公开号：

  KR101550523B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium acetate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  SiliaCat二苯基膦钯（II）催化芳基卤化物的硼化

  摘要：

  我们研究了在溶胶-凝胶包裹的Silia Cat二苯基膦钯（II）催化剂上，使用多种芳基氯，溴化物和碘化物，以及双（频哪醇）二硼硼酸酯作为硼化剂，对硼酸频哪醇酯进行非均相催化直接合成。反应条件的优化，优化工艺的扩大规模以及钯浸出的分析使我们能够建立新的选择性途径，以直接获得多种硼酸频哪醇酯。

  DOI：

  10.1002/cctc.201301035

文献信息

• Silia<i>Cat</i>Diphenylphosphine Palladium(II) Catalyzed Borylation of Aryl Halides
  作者：Valerica Pandarus、Olivier Marion、Geneviève Gingras、François Béland、Rosaria Ciriminna、Mario Pagliaro

  DOI：10.1002/cctc.201301035

  日期：2014.3.3

  We investigate the heterogeneously catalyzed direct synthesis of boronic acid pinacol esters using a wide range of aryl chlorides, bromides, and iodides, and bis(pinacolato)diboron as the borylating agent over the sol–gel entrapped SiliaCat diphenylphosphine palladium(II) catalyst. Optimization of the reaction conditions, scale‐up of the optimized process, and analysis of palladium leaching enabled

  我们研究了在溶胶-凝胶包裹的Silia Cat二苯基膦钯（II）催化剂上，使用多种芳基氯，溴化物和碘化物，以及双（频哪醇）二硼硼酸酯作为硼化剂，对硼酸频哪醇酯进行非均相催化直接合成。反应条件的优化，优化工艺的扩大规模以及钯浸出的分析使我们能够建立新的选择性途径，以直接获得多种硼酸频哪醇酯。
• 一种喹啉-2-硼酸频哪醇酯的合成方法
  申请人：郑州海阔光电材料有限公司

  公开号：CN117756832A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明属于化合物合成技术领域，具体公开了一种喹啉‑2‑硼酸频哪醇酯的合成方法。本发明提供的喹啉‑2‑硼酸频哪醇酯的合成方法通过将喹啉与三甲基氧鎓四氟硼酸盐、4,4,5,5‑四甲基‑2‑三甲基硅基‑[1,3,2]二氧环戊硼烷、氟化铯反应，制得了喹啉‑2‑硼酸频哪醇酯产品。本发明提供的喹啉‑2‑硼酸频哪醇酯的合成方法操作简单，原料易获得，易于工业化生产。
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR AGONIST PRODRUGS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]ALLIANTHERA (SUZHOU) BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2024020170A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  Provided herein are compounds which can act agonists of the aryl hydrocarbon receptor (AHR). Further disclosed herein are methods for treating inflammatory and autoimmune diseases and disorders, such as diseases or disorders of the gastrointestinal tract, skin, lung, central nervous system, pancreas, eye, bones, bone joints, neuroinflammatory diseases, or neurodegenerative diseases.
• CN114685366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Room-temperature borylation and one-pot two-step borylation/Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of aryl chlorides
  作者：Hong Ji、Li-Yang Wu、Jiang-Hong Cai、Guo-Rong Li、Na-Na Gan、Zhao-Hua Wang

  DOI：10.1039/c8ra01381k

  日期：——

  strategy of aryl chlorides is described. Utilizing Buchwald's second-generation preformed catalyst, boronate esters were obtained for a wide range of substrates in high yield. The method was also applied to Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction in a one-pot two-step sequential manner, providing a facile and convenient access to the direct synthesis of biaryl compounds from aryl chlorides.

  描述了一种高效的室温硼化芳基氯化物策略。利用 Buchwald 的第二代预成型催化剂，以高产率获得了适用于各种基材的硼酸酯。该方法还以一锅两步顺序的方式应用于铃木-宫浦交叉偶联反应，为从芳基氯化物直接合成联芳基化合物提供了一种简便易行的途径。