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3-heptanoylaminoquinoline | 184536-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-heptanoylaminoquinoline
英文别名
N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)heptanamide;N-(4-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-3-yl)heptanamide
3-heptanoylaminoquinoline化学式
CAS
184536-27-4
化学式
C16H20N2O3
mdl
MFCD00634809
分子量
288.346
InChiKey
TWSNQWIBRZVNRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:910dee041641f1f842958e06bb1f948a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-heptanoylaminoquinoline 在 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 5.0h, 以86%的产率得到2-hexyloxazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy-2-quinolones. 36. Synthesis of 2-R-oxazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02320336
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯甲酸乙酯sodium hydroxide一水合肼三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 3-heptanoylaminoquinoline
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy-2-quinolones. 31. 3-Amino-ir-2-oxo-4-hydroxyquinolines and their acyl derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01176974
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文献信息

  • 4-Hydroxy-2-quinolones. 31. 3-Amino-ir-2-oxo-4-hydroxyquinolines and their acyl derivatives
    作者:I. V. Ukrainets、S. G. Taran、L. V. Sidorenko、O. V. Gorokhova、A. A. Ogirenko、A. V. Turov、N. I. Filimonova
    DOI:10.1007/bf01176974
    日期:1996.8
  • 4-Hydroxy-2-quinolones. 36. Synthesis of 2-R-oxazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-ones
    作者:I. V. Ukrainets、S. G. Taran、L. V. Sidorenko、O. V. Gorokhova、A. V. Turov
    DOI:10.1007/bf02320336
    日期:1997.11
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