1-(3-Hydroxy-4-isopropyl-phenyl)-ethan-1-on | 1634-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Hydroxy-4-isopropyl-phenyl)-ethan-1-on
• 英文别名: 1-(3-Hydroxy-4-propan-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 1634-62-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: MPKOTTDVYNPIQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100–101°C
• 沸点：
  314.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Hydroxy-4-isopropyl-phenyl)-ethan-1-on 在 咪唑 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (−)-雷普酮的可扩展全合成：金属催化氢原子转移 (MHAT) 引发的可见光促进烯烃偶联的意外发现

  摘要：

  基于金属催化的氢原子转移 (MHAT) 引发的自由基环化，实现了 (-)-雷普酮的有效且可扩展的全合成。在关键步骤的优化过程中，我们发现蓝色 LED 显着提高了 Co(TPP) 催化的 MHAT 引发的反应效率。对该催化系统的进一步探索和优化导致了脱氢 MHAT 引发的 Giese 反应的发展。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12525
• 作为产物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-(3-Hydroxy-4-isopropyl-phenyl)-ethan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Kawase,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3131 - 3140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 不对称合成Triptonide和Triptolide的方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN113292630B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开一种不对称合成triptonide及triptolide的方法，从(‑)‑Taniguchi内酯出发，发展了一种通过烷基化反应、过渡金属催化氢原子转移反应以及aldol型关环反应，得到triptolide的骨架结构，进而通过氧化反应完成triptonide的全合成，再经过一步已知还原反应转化为triptolide。合成中的反应操作简单，可广泛推广使用，为更进一步地进行雷公藤甲素和雷公藤内酯酮的构效关系研究与结构优化奠定基础。
• Synthesis and structure-activity relationships among .alpha.-adrenergic receptor agonists of the phenylethanolamine type
  作者：Gerard Leclerc、Jean Claude Bizec、Nicole Bieth、Jean Schwartz

  DOI：10.1021/jm00181a008

  日期：1980.7

  Nineteen arylethanolamine derivatives related to norepinephrine were prepared and tested for alpha-adrenergic stimulant activity. In one series the analogues possess a p-hydroxy function, while the meta position is substituted by methyl, ethyl, isopropyl, chlohexyl, fluoro, chloro, iodo, carboxy, carbomethoxy, and methylsulfamido groups. The other series is meta hydroxylated with the para position substituted by the same groups. The influence of these groups upon the alpha-adrenergic activity is discussed, and the compounds are compared to octopamine, normetanephrine, norepinephrine, and norphenylephrine. It has been found that the introduction of an isopropyl, cyclohexyl, and fluoro group in the meta position of octopamine improves its affinity by three, five, and six times, respectively, whereas when these groups are introduced in the para position of norphenylephrine their effects are always detrimental. The most active compound, alpha-(aminomethyl)(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)methanol (44), has about one-hundredth the affinity and the same intrinsic activity as norepinephrine.
• US3978142A
  申请人：——

  公开号：US3978142A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US4088699A
  申请人：——

  公开号：US4088699A

  公开（公告）日：1978-05-09
• Kawase,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3131 - 3140
  作者：Kawase,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——