3-(6-Bromo-2-methoxy-quinolin-4-yl)-phenol | 288391-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-Bromo-2-methoxy-quinolin-4-yl)-phenol
• 英文别名: 3-(6-bromo-2-methoxyquinolin-4-yl)phenol
• CAS: 288391-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 330.181
• InChiKey: ARNXDRGZAVMOJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Bromo-2-methoxy-quinolin-4-yl)-phenol 在 咪唑 、 盐酸 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 silica gel 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 4⁴-chloro-3-hydroxy-2¹-methyl-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-2¹,2²-dihydro-7-oxa-2(4,6)-quinolina-1,4(1,3)-dibenzenacycloheptaphan-2²-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS HAVING FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA FARNÉSYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  The present invention relates to macrocyclic compounds of any one of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, and methods of treating cancer dependent on a famesylated protein, using the same.

  公开号：

  WO2023102378A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-4-(3-methoxy-phenyl)-2-methoxy-quinoline 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到3-(6-Bromo-2-methoxy-quinolin-4-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted quinolin-2-one derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Z的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式1化合物的制药组合物，并通过向哺乳动物投与公式1化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症的方法。本发明还涉及在合成公式1化合物中有用的中间体和方法。

  公开号：

  US06258824B1

文献信息

• HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1150973A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• US6258824B1
  申请人：——

  公开号：US6258824B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• US6388092B2
  申请人：——

  公开号：US6388092B2

  公开（公告）日：2002-05-14
• US6710209B2
  申请人：——

  公开号：US6710209B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLIN-2-ONE A SUBSTITUTION HETEROARYLE CONVENANT COMME ANTI-CANCEREUX
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2000047574A1

  公开（公告）日：2000-08-17

  The present invention relates to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9¿, and Z are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (1) and to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering compounds of formula (1) to the mammal. The invention also relates to intermediates and methods useful in synthesizing compounds of formula (1).