4-(2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-benzyl)-butyramide | 365572-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-(2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-benzyl)-butyramide
• 英文别名: 4-(2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]butanamide
• CAS: 365572-29-8
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNO₄
• 分子量: 394.265
• InChiKey: LMFQMQPAIHATEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-benzyl)-butyramide 在 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic galanthamine analogues: construction of the novel 6H-benzo[a]cyclohepta[hi]benzofuran ring system

  摘要：

  Unnatural analogues of the anti-Alzheimer drug (-)-galanthamine have been synthesised using K-3[Fe(CN)](6) at the key step to construct the novel (+/-)-6H-benzo[a]cyclohepta[hi]benzofuran ring system via oxidative tandem cyclization.

  DOI：

  10.1070/mc2002v012n02abeh001557
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-(1-甲基乙氧基)苯 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 氨 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 4-(2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-benzyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-6H-benzo[a]cyclohepta[hi]benzofuran - Synthesis of Unnatural Galanthamine Analogs

  摘要：

  据报道，一种非天然加兰他敏类似物已经合成成功。

  DOI：

  10.3390/70400374

文献信息

• Derivatives and analogs of galanthamine
  申请人：Jordis Ulrich

  公开号：US20070027138A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  New compounds of general formula I

  新的化合物，通式为I。
• US7166588B2
  申请人：——

  公开号：US7166588B2

  公开（公告）日：2007-01-23