1-(氯甲基)-4-(1-甲基乙氧基)苯 | 40141-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-4-(1-甲基乙氧基)苯
• 英文名称: 1-(Chloromethyl)-4-(1-methylethoxy)benzene
• 英文别名: 1-(chloromethyl)- 4-(propan-2-yloxy)benzene；p-isopropoxybenzyl chloride；4-(isopropoxy)benzyl chloride；(4-chloromethyl-phenyl)-isopropyl ether；(4-Chlormethyl-phenyl)-isopropyl-aether；1-(Chloromethyl)-4-(1-methylethoxy)-benzene；1-(chloromethyl)-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 40141-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: MNWIWTZKCATVSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 0.3-0.4 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-(1-甲基乙氧基)苯 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 [14C]-Remogliflozin
  参考文献：
  名称：

  通过N1-乙酰化作用将4-（取代的苄基）-1,2-二氢-3H-吡唑-3-一衍生物与2,3,4,6-四-O-酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物进行O-糖基化吡唑环。

  摘要：

  描述了4-（取代的苄基）-3-（2,3,4,6-四-O-酰基-β-D-吡喃葡萄糖基氧基）-1H-吡唑衍生物2的实用制备。通过在吡唑的N1位引入吸电子取代基，例如乙酰基，可以促进4-（取代的苄基）-1，2-二氢-3H-吡唑-3-酮衍生物3的O-糖基化。戒指。1-乙酰基-4-（取代的苄基）-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮10与2,3,4,6-四-O-酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物5反应在乙腈中存在碳酸钾以提供1-乙酰基-4-（取代的苄基）-3-（2,3,4,6-四-O-酰基-β-D-吡喃葡萄糖基氧基）-1H-吡唑衍生物11高产。当将2,3,4,6-四-O-新戊酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物（5b）用作糖基供体时，在甲醇中存在碳酸氢钾的情况下，将所得的O-糖基化产物11 N1-脱乙酰基，而糖基部分的去保护作用不佳，从而以优异的产率提供了2。使用该策略合成了莫格列净依替膦酸酯的合成中间体2b（1b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00982
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 Petroleum ether 作用下， 生成 1-(氯甲基)-4-(1-甲基乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2455,246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzyloxyarylaliphatic acids: Synthesis and quantitative relations between structure and antiinflammatory activity
  作者：Miroslav Kuchař、Václav Rejholec、Bohumila Brunová、Jaroslava Grimová、Oluše Matoušová、Oldřich Němeček、Hana Čepeláková

  DOI：10.1135/cccc19822514

  日期：——

  The paper describes synthesis of substituted benzyloxyarylaliphatic acids, I-V, and their efficacy in stabilization the erythrocyte membrane against hypotonic haemolysis and their antiinflammatory effect in inhibition of the kaolin oedema. The quantitative relations between these efficacies and the physico-chemical and structural parameters of the acids have been analysed. The two activities depend on the overall lipophilicity and acidity of the acids. In the investigated range of lipophilicity the dependence of the antiinflammatory effect on lipophilicity had a parabolic course, whereas in stabilization of the erythrocyte membrane this dependence was linear. In either case the efficacy was suppressed by extending the connecting chain between the carboxyl and the aromatic ring. Regression analysis suggests that in the group of benzyloxyarylaliphatic acids it is not possible to prepare compounds more effective than 3-chloro-4-benzyloxyphenylacetic acid (benzofenac, Ia) and its 2-methyl analogue IIa.

  这篇论文描述了取代苄氧基芳基脂肪酸I-V的合成，以及它们在稳定红细胞膜对低渗溶血的有效性，以及它们在抑制高岭土水肿中的抗炎作用。已经分析了这些有效性与酸的物理化学和结构参数之间的定量关系。这两种活性取决于酸的总脂溶性和酸度。在研究的脂溶性范围内，抗炎作用与脂溶性之间的关系呈抛物线，而在稳定红细胞膜方面，这种关系是线性的。在任何情况下，通过延长羧基和芳香环之间的连接链来抑制有效性。回归分析表明，在苄氧基芳基脂肪酸类中，无法制备比3-氯-4-苄氧基苯乙酸（苯佛那布，Ia）及其2-甲基类似物IIa更有效的化合物。
• Synthesis and Pharmacological Activity of Alkaloids from Embryo of Lotus, <i>Nelumbo nucifera</i>
  作者：Katsumi Nishimura、Shinji Horii、Takao Tanahashi、Yumi Sugimoto、Jun Yamada

  DOI：10.1248/cpb.c12-00820

  日期：——

  Bisbenzylisoquinoline alkaloid, nelumboferine which was recently isolated from the embryo of Nelumbo nucifera, and stereoisomers of neferine, which is a major alkaloid of the embryo of N. nucifera, were stereoselectively synthesized. Pharmacological activity of nelumboferine, stereoisomers of neferine, liensinine, isoliensinine, and O-methylneferine were evaluated.

  立体选择性地合成了双苄基异喹啉生物碱，最近从睡莲的胚中分离出的睡莲碱和睡莲的立体异构体，其是睡莲胚的主要生物碱。评估了肾上腺素，肾上腺素的立体异构体，莲心碱，异莲心碱和O-甲基肾上腺素的药理活性。
• Novel derivatives and analogues of galanthamin
  申请人：——

  公开号：US20030199493A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  New compounds of general formula I 1

  通式I1的新化合物
• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• MATERIALS COATED WITH CALIXARENES
  申请人：UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES (ULB)

  公开号：US20150064455A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This invention relates to the direct grafting of a calixarene mostly onto the surface of a material, as well as to a grafting process, and certain calixarene intermediates useful for carrying the grafting process.

  这项发明涉及将杯芳烃直接嫁接到材料表面上，以及嫁接过程和用于进行嫁接过程的某些有用的杯芳烃中间体。