4-hydroxybenzene sulfonate | 761382-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxybenzene sulfonate
• 英文别名: 4-Sulfophenolate；4-sulfophenolate
• CAS: 761382-89-2
• 化学式: C₆H₅O₄S
• 分子量: 173.169
• InChiKey: FEPBITJSIHRMRT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 4-hydroxybenzene sulfonate 在 hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hibbert, Frank; Simpson, Gareth R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 985 - 990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  orange II 在 C₂₄H₂₂Cl₂FeN₈⁽²⁺⁾*2F₆P^(1-) 作用下， 生成 p-nitrobenzenesulfonate 、 4-hydroxybenzene sulfonate 、 邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  夹型配体支持的铁（II）配合物催化的苄醇选择性氧化为苯甲醛，1-苯乙醇选择性为苯乙酮和芴为芴醇：有机染料快速降解的研究

  摘要：

  六配位非血红素铁配合物[Fe II（L 1）2 ]（ClO 4）2（1）和[Fe II（L 2）2 ]（PF 6）2（2）已使用配体L 1  =（ E）-2-氯-6-（2-（吡啶-2-基亚甲基）肼基）吡啶和L 2  =（E）-2-氯-6-（2-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）吡啶]。这些络合物是高活性的非血红素铁催化剂，可催化C（sp 3）-烷烃的H键。这些铁配合物已使用ESI-MS分析进行了表征，并通过X射线晶体学确定了分子结构。ESI-MS分析还有助于理解中间物种的生成，例如Fe III -OOH和Fe IV = O。DFT和TD-DFT计算表明，氧化反应是通过高价铁中心进行的，并提出了可能的反应机理。这些配合物还用于降解橙色II和亚甲基蓝染料。

  DOI：

  10.1002/aoc.4825

文献信息

• Mechanistic Information from Pressure Acceleration of Hydride Formation via Proton Binding to a Cobalt(I) Macrocycle
  作者：Etsuko Fujita、James F. Wishart、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic011109q

  日期：2002.3.1

  occurring via proton transfer. Whereas the corresponding volumes of activation (DeltaV) are rather small and negative for all acids (proton donors) with pK(a) values below 8.5, significantly larger negative activation volumes are found for weaker acids (pK(a) > 9.5) containing OH groups as proton donors. In the latter case, the observed DeltaV for these protonation reactions show a correlation with the reaction

  压力对质子与钴（I）大环的外消旋异构体CoL（+）结合的影响（L = 5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷- 4,11-diene），已使用脉冲辐射分解技术研究了一系列质子供体。CoL（+）与质子供体反应的二级速率常数随供体酸pK（a）的增加而降低，这与通过质子转移发生的反应一致。对于pK（a）值低于8.5的所有酸（质子供体），相应的激活量（DeltaV）相当小且为负，而对于含OH的弱酸（pK（a）> 9.5），则发现其负激活量明显更大。团体作为质子供体。在后一种情况下，
• Predominant role of basicity of leaving group in α-effect for nucleophilic ester cleavage
  作者：Yasuo Nomura、Takayasu Kubozono、Makoto Hidaka、Mineko Horibe、Naoki Mizushima、Nobuyuki Yamamoto、Toshio Takahashi、Makoto Komiyama

  DOI：10.1016/j.bioorg.2003.09.003

  日期：2004.2

  esters and 4-methylbenzoate esters by HOO- have been systematically investigated in detail. When the leaving groups of substrates are sufficiently good (aryl, 2,2,2-trifluoroethyl, and 2,2-dichloroethyl esters), alpha-effect is evident. However, this effect drastically decreases as the leaving group gets poorer, and is only marginal for the cleavages of 2-fluoroethyl and methyl esters. In the nucleophilic

  已经发现亲核反应中的α效应，由于相邻的未配对电子而出乎意料地大的亲核性，强烈依赖于底物的结构。已经系统地详细研究了HOO-对4-硝基苯甲酸酯和4-甲基苯甲酸酯的亲核裂解。当底物的离去基团足够好时（芳基酯，2,2,2-三氟乙基和2,2-二氯乙基酯），α效应是明显的。然而，当离去基团变得更差时，该作用急剧降低，并且对于2-氟乙基和甲基酯的裂解仅是微不足道的。在水杨醛肟和乙酰氧肟酸的亲核裂解中，α效应也仅对于具有良好离去基团的酯才显着。
• Organosulfonate‐Modulated Spin‐Crossover Behavior in Three Halogen‐Functionalized Cobalt(II) Complexes
  作者：Yue Zhou、Xiao‐Qin Wei、Ying Gu、Qi‐Qi Zhao、Dong Shao

  DOI：10.1002/ejic.202200666

  日期：2023.1.13

  We reported the tunable spin-crossover (SCO) behavior in a series of halogen-functionalized cobalt(II) complexes constructed by the [Co(Brphtpy)2]2+ SCO active units and various organosulfonates.

  我们报告了一系列由 [Co(Brphtpy) 2 ] 2+ SCO 活性单元和各种有机磺酸盐构建的卤素功能化钴 (II) 配合物中的可调自旋交叉 (SCO) 行为。
• Application of 3D printing technology for green synthesis of Fe₂O₃ using ABS/TPU/chlorella skeletons for methyl orange removal
  作者：Dingyong Liu、Hongjie Cai、Weiming Zhou、Dandan Lei、Changlin Cao、Xinshu Xia、Liren Xiao、Qingrong Qian、Qinghua Chen

  DOI：10.1039/d3ra07143j

  日期：——

  Photocatalysis is widely acknowledged as an efficient and environmentally friendly method for treating dye-contaminated wastewater.

  光催化被公认为是一种高效、环保的染料污染废水处理方法。
• Design of a ligand suitable for sensitive uranyl analysis in aqueous solutions
  作者：Yael Albo、Nina Buzaglo、Eric Maimon、Israel Zilbermann、Dan Meyerstein

  DOI：10.1080/00958972.2015.1043287

  日期：2015.9.17

  Several ligands were designed as plausible reagents for the spectrophotometric analysis of uranyl in aqueous solutions. The ligand L-3(2-) = 3,3'-(ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl)) bis(methylene) bis(4-hydroxybenzenesulfonate) was found to fit best the requirements. The results point out that carboxylate substituents compete with the phenolate substituents as binding sites to the central uranium cation and therefore decrease the usefulness of ligands containing both carboxylate and phenolate substituents as analytical spectrophotometric reagents.