p-nitrobenzenesulfonate | 30904-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: p-NPS；4-nitrobenzenesulfonate；p-nitrophenylsulfate
• CAS: 30904-42-8
• 化学式: C₆H₄NO₅S
• 分子量: 202.167
• InChiKey: SPXOTSHWBDUUMT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzenesulfonate 、 芦丁 在 aryl sulfotransferase from Desulfitobacterium hafniense 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到rutin 4’-O-sulfate
  参考文献：
  名称：

  原核和真核芳基磺基转移酶：槲皮素及其衍生物的硫酸化

  摘要：

  两种类型的磺基转移酶，分别是重组大鼠肝脏芳基磺基转移酶AstIV和得自哈氏脱硫杆菌的细菌芳基磺基转移酶，用于槲皮素的硫酸化，其糖基化衍生物（异槲皮苷和芦丁）和二氢槲皮素（（+）-紫杉醇）。大鼠肝酶仅能硫酸化槲皮素和滑石粉，而槲皮素糖苷保持完整。该D. hafniense在儿茶酚部分的C-4'位置选择性地硫酸化异槲皮苷和芦丁酶，收率很高。紫杉醇在C-4'位置被硫酸化，形成了少量的C-3'异构体。槲皮素的硫酸化优先在C-3'位置进行，但也形成了较低比例的C-4'异构体。提供了该反应动力学的详细分析，并提供了所有产物的完整结构分析。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500298
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲磺酰氟 在 水 、 1-oxido-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 作用下， 生成 p-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Reduction ofo-iodosobenzoate ion by sulfides and its oxidative regeneration

  摘要：

  o-Iodosobenzoate and o-iodoxybenzoate ion (IBA and IBX, respectively) are turnover catalysts of hydrolyses of phosphonofluoridates and non-toxic simulants. Reactions of IBA with phosphonothioates are stoichiometric because sulfides (e.g. 4-methoxybenzenethiol) reduce IBA to o-iodobenzoate ion. Oxidants, e.g. HSO5-, as OXONE, and magnesium peroxyphthalate, MPPA, regenerate IBA and gradually oxidize it to IBX, which eventually decomposes. The procedure was tested on hydrolyses of p-nitrophenyl diphenylphosphate (pNPDPP) and 4-nitrobenzenesulfonyl fluoride, 1, catalyzed by IBA, and the catalyzed hydrolysis of 1 was examined. Some of the oxidation products of 4-methoxybenzeue thiol were identified by H-1 NMR spectroscopy and oxidative decomposition of IBX was monitored. Periodate ion slowly oxidized o-iodobenzoate ion to IBA and IBX. Copyright (C) 1999 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(199910)12:10<758::aid-poc200>3.0.co;2-a

文献信息

• [EN] NOVEL MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE POINTS DE CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE ET LEUR UTILISATION EN COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009061781A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrimidine analogs of formula (V) as targeted mechanism-based modulators of cell cycle checkpoints. Cancers and/or malignancies can be treated by administration of a cell cycle checkpoint modulator of the invention. Also discussed are suitable combinations of the cell cycle checkpoint modulator with a checkpoint kinase inhibitor to produce synergistic apoptosis in cancer cells. The invention includes methods of treating cancers by administering the combination of the cell cycle checkpoint modulator and the checkpoint kinase inhibitor, pharmaceutical compositions comprising the activator as well as the combination and pharmaceutical kits.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的嘧啶类似物，其化学式为（V），作为细胞周期检查点的靶向机制调节剂。可以通过给予本发明的细胞周期检查点调节剂来治疗癌症和/或恶性肿瘤。还讨论了适当的细胞周期检查点调节剂与检查点激酶抑制剂的组合，以在癌细胞中产生协同凋亡。该发明包括通过给予细胞周期检查点调节剂和检查点激酶抑制剂的组合来治疗癌症的方法，以及包含激活剂以及该组合的药物组合和药物配套工具。
• PRECURSOR COMPOUND CONNECTED TO SOLID SUPPORT FOR MANUFACTURING 18F RADIOPHARMACEUTICAL, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Chi Dae-Yoon

  公开号：US20140011961A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to a solid precursor in the form of an organic salt, the solid precursor having a solid support, a method for manufacturing same, and an application thereof. The solid precursor of the present invention enables omission of the [ 18 F]fluoride refining process using additional cartridge, and the use of excessive phase-transfer catalyst, and can easily remove remaining substance after reaction through the solid support inside the precursor. The solid precursor of the present invention is very appropriate for an automated synthesis device as an all-in-one system that can carry out overall process of [ 18 F]fluorosis reaction, when used by charging in a cartridge.

  本发明涉及一种有机盐形式的固体前体，该固体前体具有固体支撑物，以及制造该固体前体的方法和其应用。本发明的固体前体使得可以省略使用额外的装置进行[ 18 F]氟化物精制过程，并且可以使用过量的相转移催化剂，并且可以通过前体内部的固体支撑物轻松去除反应后剩余物质。本发明的固体前体非常适用于作为一种全自动合成装置，可以通过在装置中充电使用，执行[ 18 F]氟化反应的整个过程。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20090291903A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Certain substituted pyrrolidine amide compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.

  某些替代吡咯烷酰胺化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• [EN] DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PHOSPHATE DERIVATIVES AND OF THE GEMCITABINE PRODRUG NUC-1031<br/>[FR] SYNTHÈSE DIASTÉRÉOSÉLECTIVE DE DÉRIVÉS DE PHOSPHATE ET DU PROMÉDICAMENT DE GEMCITABINE NUC-1031
  申请人：NUCANA BIOMED LTD

  公开号：WO2017098252A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides a method for the preparation of intermediates useful in the synthesis of gemcitabine-[phenyl-benzoxy-L-alaninyl)]-phosphate. It also provides a method of preparing gemcitabine-[phenyl-benzoxy-L-alaninyl)]-phosphate.

  本发明提供了一种用于合成吉西他滨-[苯基苯氧基-L-丙氨酰)]-磷酸盐中间体的制备方法。它还提供了一种制备吉西他滨-[苯基苯氧基-L-丙氨酰)]-磷酸盐的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF 3'-DEOXYADENOSINE-5'-0-[PHENYL(BENZYLOXY-L-ALANINYL)]PHOSPHATE (NUC-7738)<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 3'-DÉSOXYADÉNOSINE-5'-0-[PHÉNYL(BENZYLOXY-L-ALANINYL)]PHOSPHATE (NUC -7738)
  申请人：NUCANA PLC

  公开号：WO2018229495A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention generally relates to a novel process for the preparation of 3'-deoxyadenosine derivatives,and particularly NUC-7738 (3'-deoxyadenosine-5'-O-[phenyl(benzyloxy-L-alaninyl)] phosphate) an anticancer ProTide of deoxyadenosine.

  本发明通常涉及一种新型制备3'-去氧腺苷衍生物的方法，特别是NUC-7738（3'-去氧腺苷-5'-O-[苯基(苄氧基-L-丙氨酰)]磷酸盐），一种脱氧腺苷的抗癌ProTide。