1-N-benzo[b][1,8]phenanthrolin-7-yl-4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine | 132904-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1-N-benzo[b][1,8]phenanthrolin-7-yl-4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 132904-21-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄
• 分子量: 364.45
• InChiKey: RYKHOBDSRJSPHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  587.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12H-benzo<1,8>phenanthrol-7-one 在 甲烷磺酸 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-N-benzo[b][1,8]phenanthrolin-7-yl-4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶-氨水rine类似物及相关化合物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  制备了氨ac碱的吡啶基衍生物[4'-（9-ac啶基氨基）甲磺基-间-茴香胺]，并在L1210白血病系统中进行了评估。几乎所有的吡啶基类似物都比相应的氨ac碱化合物具有更紧密的DNA结合配体。由吡啶基-ac啶酮-7-酮产生的L1210的显着抑制作用表明苯胺基侧链对于活性不是必需的，尽管与氨苄青霉素相比，大多数化合物的活性都没有提高。

  DOI：

  10.1002/jps.2600820309

文献信息

• Sanchez, Eugenia; Campo, Carmen del; Avendano, Carmen, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 11, p. 2003 - 2010
  作者：Sanchez, Eugenia、Campo, Carmen del、Avendano, Carmen、Llama, Emilio

  DOI：——

  日期：——
• SANCHEZ, EUGENIA;DEL, CAMPO CARMEN;AVENDANO, CARMEN;LIAMA, EMILIO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N1, C. 2003-2010
  作者：SANCHEZ, EUGENIA、DEL, CAMPO CARMEN、AVENDANO, CARMEN、LIAMA, EMILIO

  DOI：——

  日期：——