[(1R,2S,3R,4S,5S)-1-[(2R,3S,4R)-3-bromo-2,4-dimethyloxolan-2-yl]-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methoxy-2,4-dimethyl-3-triethylsilyloxypentoxy]-trimethylsilane | 951131-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2S,3R,4S,5S)-1-[(2R,3S,4R)-3-bromo-2,4-dimethyloxolan-2-yl]-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methoxy-2,4-dimethyl-3-triethylsilyloxypentoxy]-trimethylsilane
• CAS: 951131-32-1
• 化学式: C₂₈H₅₇BrO₆Si₂
• 分子量: 625.832
• InChiKey: SBJLLIZCMHTFGP-AOARJLGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3R,4S,5S)-1-[(2R,3S,4R)-3-bromo-2,4-dimethyloxolan-2-yl]-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methoxy-2,4-dimethyl-3-triethylsilyloxypentoxy]-trimethylsilane 在 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (3S,6R,7S,8R,9S,10S,E)-10-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-10-methoxy-3,5,7,9-tetramethyl-8-((triethylsilyl)oxy)-6-((trimethylsilyl)oxy)dec-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C₁−C₁₂ Fragment of the Tedanolides. Aldol−Non-Aldol Aldol Approach

  摘要：

  The combination of highly stereoselective non-aldol aldol and aldol processes allows the preparation of the completely protected C-1-C-12 fragment 2 of the novel macrocyclic cytotoxic agent tedanolide 1.

  DOI：

  10.1021/ol0714038
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R)-2-[(1S)-3,3-dimethyl(2,4-dioxolanyl)]-2-hydroxyacetate 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 Proton Sponge 、 TEA 、 四氯化钛 、 L-Selectride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 [(1R,2S,3R,4S,5S)-1-[(2R,3S,4R)-3-bromo-2,4-dimethyloxolan-2-yl]-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methoxy-2,4-dimethyl-3-triethylsilyloxypentoxy]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C₁−C₁₂ Fragment of the Tedanolides. Aldol−Non-Aldol Aldol Approach

  摘要：

  The combination of highly stereoselective non-aldol aldol and aldol processes allows the preparation of the completely protected C-1-C-12 fragment 2 of the novel macrocyclic cytotoxic agent tedanolide 1.

  DOI：

  10.1021/ol0714038

文献信息

• Synthesis of the C1–C12 fragment of the tedanolides. Selective hydroboration–protonation of allylic alcohol approach
  作者：Michael E. Jung、Dongwon Yoo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.181

  日期：2008.1

  The combination of highly stereoselective vinyllithium addition and hydroboration-protonation of the resulting allylic alcohol permits the preparation of the completely protected C-1-C-12 fragment 2 of the novel macrocyclic cytotoxic agent tedanolide 1. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of the C₁−C₁₂ Fragment of the Tedanolides. Aldol−Non-Aldol Aldol Approach
  作者：Michael E. Jung、Dongwon Yoo

  DOI：10.1021/ol0714038

  日期：2007.8.1

  The combination of highly stereoselective non-aldol aldol and aldol processes allows the preparation of the completely protected C-1-C-12 fragment 2 of the novel macrocyclic cytotoxic agent tedanolide 1.