2-(双环[2.2.1]庚-2-基)乙胺 | 90949-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-(双环[2.2.1]庚-2-基)乙胺
• 中文别名: 2-双环[2.2.1]庚基-2-乙胺
• 英文名称: 2-(exobicyclo[2.2.1]hept-2-yl)ethylamine
• 英文别名: 2-(2-Norbornyl)ethylamine；2-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylethylamine；1--heptyl-(2)>-2-amino-ethan；2-Amino-1-heptyl-(2)>-aethan；2-(2-Aminoethyl)-bicyclo<2.2.1>heptan；2-(2-Aminoethyl)-bicyclo[2.2.1]heptan；2-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethanamine；2-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)ethanamine
• CAS: 90949-06-7
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD10451172
• 分子量: 139.241
• InChiKey: HVBXSUGKPOUETE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-甲酰基-2-吡啶基)苯甲酰胺 、 2-(双环[2.2.1]庚-2-基)乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-{5-[(2-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylethylamino)methyl]pyridin-2-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS ARYLES ET HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐是阿片受体调节剂，例如μ阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。

  公开号：

  WO2009030962A1
• 作为产物：
  描述：

  2-降莰烷乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以35%的产率得到2-(双环[2.2.1]庚-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Furan derivatives having anti-ulcer activity

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：A代表CH-NO.sub.2基团或N-CN基团；B代表CH.sub.2，O，S或直接键；R代表各种取代和官能化的双环或多环残基；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基基团；n和m，可能相同也可能不同，是0，1，2，3或4；是有价值的药理剂。

  公开号：

  US04634701A1

文献信息

• Bicyclic aryl and heteroaryl receptor modulators
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：US08063247B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗肥胖症等疾病。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20100267780A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。
• ANTIBACTERIAL 4,5-SUBSTITUTED AMINOGLYCOSIDE ANALOGS HAVING MULTIPLE SUBSTITUENTS
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1957507B1

  公开（公告）日：2018-10-24
• ANTIMICROBIAL 2-DEOXYSTREPTAMINE COMPOUNDS
  申请人：Hanessian Stephen

  公开号：US20080045468A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention is directed to analogs of paromomycin having a variety of chemical functional groups attached at the 2″-O-position as well as their preparation and use as prophylactic or therapeutics against microbial infection.
• US4634701A
  申请人：——

  公开号：US4634701A

  公开（公告）日：1987-01-06