2-(叔丁基)-8-碘吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 | 705292-04-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-(叔丁基)-8-碘吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3h)-酮
• 英文名称: 2-tert-butyl-8-iodopyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(tert-Butyl)-8-iodopyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-tert-butyl-8-iodo-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 705292-04-2
• 化学式: C₁₁H₁₂IN₃O
• 分子量: 329.14
• InChiKey: IQRHMPIZUMMICG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 沸点：
  406.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲基氨基苯乙炔 、 2-(叔丁基)-8-碘吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2-tert-butyl-8-(4'-N,N-dimethylphenylethynyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,8-二芳基和4,8-二（芳基乙炔基）吡啶并[4,3- d ]嘧啶的合成与分子设计：在非线性光学中的潜在应用。二嗪第49部分

  摘要：

  使用金属化和交叉偶联反应，我们报道了以吡啶并[4,3- d ]嘧啶体系为核心的一系列新的推挽化合物的合成。测试了其中两个，并突出显示了它们的NLO属性。已经进行了三键和双键作为中心核和取代的芳基之间的间隔基的掺入以允许共轭的扩展。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450219
• 作为产物：
  描述：

  4-新戊酰基氨基烟酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 氨 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(叔丁基)-8-碘吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  通过金属化嘧啶嘧啶-4（3 H）-的吡啶部分进行的第一次官能化。二嗪。第36章

  摘要：

  从邻氨基吡啶羧酸开始，描述了导致各种吡啶并嘧啶-4（3H）-一个的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次金属化和官能化，并且突出了在吡啶环的周边位置C 5上的区域选择性金属化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.040

文献信息

• Synthesis and molecular design of 4,8‐diaryl‐ and 4,8‐di(arylethynyl)pyrido[4,3‐ <i>d</i> ]pyrimidines: Potential applications in nonlinear optics. Diazines Part 49
  作者：Alexandrine Busch、Alain Turck、Nelly Plé

  DOI：10.1002/jhet.5570450219

  日期：2008.3

  Using metallation and cross-coupling reactions, we report the synthesis of a new series of push-pull compounds with a pyrido[4,3-d]pyrimidine system as the central core. Two of them were tested and their NLO properties highlighted. Incorporation of triple and double bonds as spacer between the central core and the substituted aryl groups has been performed to allow an extension of conjugation.

  使用金属化和交叉偶联反应，我们报道了以吡啶并[4,3- d ]嘧啶体系为核心的一系列新的推挽化合物的合成。测试了其中两个，并突出显示了它们的NLO属性。已经进行了三键和双键作为中心核和取代的芳基之间的间隔基的掺入以允许共轭的扩展。
• First functionalization by metallation of the pyridine moiety of pyridopyrimidin-4(3H)-ones. Diazines. Part 36
  作者：Jérôme Audoux、Nelly Plé、Alain Turck、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.040

  日期：2004.4

  o-aminopyridine carboxylic acids, a general synthetic route leading to various pyridopyrimidin-4(3H)-ones is described. The first metallation and functionalization of the pyridine moiety has been studied and a regioselective metallation at the peri-position C5 of the pyridine ring has been highlighted.

  从邻氨基吡啶羧酸开始，描述了导致各种吡啶并嘧啶-4（3H）-一个的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次金属化和官能化，并且突出了在吡啶环的周边位置C 5上的区域选择性金属化。