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2-tert-butyl-8-(4'-methoxyphenylethynyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1022135-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-8-(4'-methoxyphenylethynyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
2-tert-butyl-8-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
2-tert-butyl-8-(4'-methoxyphenylethynyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
1022135-77-8
化学式
C20H19N3O2
mdl
——
分子量
333.39
InChiKey
NFSWOYWNQQANRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butyl-8-(4'-methoxyphenylethynyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one三氯氧磷 作用下, 反应 7.0h, 以53%的产率得到2-tert-butyl-4-chloro-8-(4'-methoxyphenylethynyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    4,8-二芳基和4,8-二(芳基乙炔基)吡啶并[4,3- d ]嘧啶的合成与分子设计:在非线性光学中的潜在应用。二嗪第49部分
    摘要:
    使用金属化和交叉偶联反应,我们报道了以吡啶并[4,3- d ]嘧啶体系为核心的一系列新的推挽化合物的合成。测试了其中两个,并突出显示了它们的NLO属性。已经进行了三键和双键作为中心核和取代的芳基之间的间隔基的掺入以允许共轭的扩展。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450219
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙炔基苯甲醚2-(叔丁基)-8-碘吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3h)-酮copper(l) iodidebis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到2-tert-butyl-8-(4'-methoxyphenylethynyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    4,8-二芳基和4,8-二(芳基乙炔基)吡啶并[4,3- d ]嘧啶的合成与分子设计:在非线性光学中的潜在应用。二嗪第49部分
    摘要:
    使用金属化和交叉偶联反应,我们报道了以吡啶并[4,3- d ]嘧啶体系为核心的一系列新的推挽化合物的合成。测试了其中两个,并突出显示了它们的NLO属性。已经进行了三键和双键作为中心核和取代的芳基之间的间隔基的掺入以允许共轭的扩展。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450219
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文献信息

  • Synthesis and molecular design of 4,8‐diaryl‐ and 4,8‐di(arylethynyl)pyrido[4,3‐ <i>d</i> ]pyrimidines: Potential applications in nonlinear optics. Diazines Part 49
    作者:Alexandrine Busch、Alain Turck、Nelly Plé
    DOI:10.1002/jhet.5570450219
    日期:2008.3
    Using metallation and cross-coupling reactions, we report the synthesis of a new series of push-pull compounds with a pyrido[4,3-d]pyrimidine system as the central core. Two of them were tested and their NLO properties highlighted. Incorporation of triple and double bonds as spacer between the central core and the substituted aryl groups has been performed to allow an extension of conjugation.
    使用金属化和交叉偶联反应,我们报道了以吡啶并[4,3- d ]嘧啶体系为核心的一系列新的推挽化合物的合成。测试了其中两个,并突出显示了它们的NLO属性。已经进行了三键和双键作为中心核和取代的芳基之间的间隔基的掺入以允许共轭的扩展。
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