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2-(吖啶-9-基氨基)苯酚
2-(吖啶-9-基氨基)苯酚 | 75776-02-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
2-(吖啶-9-基氨基)苯酚
中文别名
——
英文名称
2-acridin-9-ylamino-phenol
英文别名
Phenol, o-(9-acridinylamino)-;2-(acridin-9-ylamino)phenol
CAS
75776-02-2
化学式
C
19
H
14
N
2
O
mdl
——
分子量
286.333
InChiKey
XOVABTQUHPCHMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
45.2
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(3S,3'Z,4'S,4a'S,7'S,9a'S)-3'-亚乙基-1-甲氧基-1'-甲基-1',2',3',4',4a',5',9',9a'-八氢-7'H-螺[吲哚-3,8'-[4,7]亚甲基噁庚并[4,3-b]吡啶]-2(1H)-酮
2-(acridin-9-ylamino)benzoic acid
73655-55-7
C
20
H
14
N
2
O
2
314.343
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(吖啶-9-基氨基)苯酚
、
dichloro(2-benzylpyridine)gold(III)
在
三甲胺
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以67%的产率得到
参考文献:
名称:
cr啶修饰的环金属化金(iii)配合物:合成和抗肿瘤研究†
摘要:
(C 3 N)和(C 3 N 3 C)环金属化的Au(III)代表了高度有希望的潜在抗癌剂类别。我们在这里报告了七个新的环金属化的Au(III)配合物的合成,其中五个带有通过(N ^ O)或(N ^ N)螯合物,无环氨基卡宾(AAC)和N-杂环卡宾(NHC)连接的a啶部分)。在包括白血病,肺癌和乳腺癌细胞在内的一系列癌细胞上体外评估了不同复合物的抗增殖特性。我们观察到了该系列一些代表性化合物的细胞毒性和细胞内金摄取之间的趋势。使用FRET熔解技术证明某些the啶修饰的复合物可与ds-DNA相互作用。
DOI:
10.1039/c8dt02507j
作为产物:
描述:
(3S,3'Z,4'S,4a'S,7'S,9a'S)-3'-亚乙基-1-甲氧基-1'-甲基-1',2',3',4',4a',5',9',9a'-八氢-7'H-螺[吲哚-3,8'-[4,7]亚甲基噁庚并[4,3-b]吡啶]-2(1H)-酮
、
2-氨基苯酚
在
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.25h, 以92%的产率得到2-(吖啶-9-基氨基)苯酚
参考文献:
名称:
cr啶修饰的环金属化金(iii)配合物:合成和抗肿瘤研究†
摘要:
(C 3 N)和(C 3 N 3 C)环金属化的Au(III)代表了高度有希望的潜在抗癌剂类别。我们在这里报告了七个新的环金属化的Au(III)配合物的合成,其中五个带有通过(N ^ O)或(N ^ N)螯合物,无环氨基卡宾(AAC)和N-杂环卡宾(NHC)连接的a啶部分)。在包括白血病,肺癌和乳腺癌细胞在内的一系列癌细胞上体外评估了不同复合物的抗增殖特性。我们观察到了该系列一些代表性化合物的细胞毒性和细胞内金摄取之间的趋势。使用FRET熔解技术证明某些the啶修饰的复合物可与ds-DNA相互作用。
DOI:
10.1039/c8dt02507j
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文献信息
9-anilinoacridine alkylating agents
申请人:
Su Tsann-Long
公开号:
US20080176889A1
公开(公告)日:
2008-07-24
This invention relates to 9-anilinoacridine alkylating agents, their synthesis and their use in pharmaceutical compositions for treating diseases.
这项发明涉及9-
苯胺
基
吖啶
烷基化剂,它们的合成以及它们在治疗疾病的药物组合物中的应用。
Korovin; Rusakova; Suveizdis, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2002, vol. 47, # 9, p. 1398 - 1400
作者:
Korovin、Rusakova、Suveizdis
DOI:
——
日期:
——
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