(3S,3'Z,4'S,4a'S,7'S,9a'S)-3'-亚乙基-1-甲氧基-1'-甲基-1',2',3',4',4a',5',9',9a'-八氢-7'H-螺[吲哚-3,8'-[4,7]亚甲基噁庚并[4,3-b]吡啶]-2(1H)-酮 | 73655-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (3S,3'Z,4'S,4a'S,7'S,9a'S)-3'-亚乙基-1-甲氧基-1'-甲基-1',2',3',4',4a',5',9',9a'-八氢-7'H-螺[吲哚-3,8'-[4,7]亚甲基噁庚并[4,3-b]吡啶]-2(1H)-酮
• 英文名称: 2-(acridin-9-ylamino)benzoic acid
• 英文别名: 2-(9-Acridinylamino)benzoic acid
• CAS: 73655-55-7
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: DYQINKYTPHRKMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3'Z,4'S,4a'S,7'S,9a'S)-3'-亚乙基-1-甲氧基-1'-甲基-1',2',3',4',4a',5',9',9a'-八氢-7'H-螺[吲哚-3,8'-[4,7]亚甲基噁庚并[4,3-b]吡啶]-2(1H)-酮 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  cr啶修饰的环金属化金（iii）配合物：合成和抗肿瘤研究†

  摘要：

  （C 3 N）和（C 3 N 3 C）环金属化的Au（III）代表了高度有希望的潜在抗癌剂类别。我们在这里报告了七个新的环金属化的Au（III）配合物的合成，其中五个带有通过（N ^ O）或（N ^ N）螯合物，无环氨基卡宾（AAC）和N-杂环卡宾（NHC）连接的a啶部分）。在包括白血病，肺癌和乳腺癌细胞在内的一系列癌细胞上体外评估了不同复合物的抗增殖特性。我们观察到了该系列一些代表性化合物的细胞毒性和细胞内金摄取之间的趋势。使用FRET熔解技术证明某些the啶修饰的复合物可与ds-DNA相互作用。

  DOI：

  10.1039/c8dt02507j

文献信息

• Korovin; Rusakova; Suveizdis, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2002, vol. 47, # 9, p. 1398 - 1400
  作者：Korovin、Rusakova、Suveizdis

  DOI：——

  日期：——
• Acridine-decorated cyclometallated gold(<scp>iii</scp>) complexes: synthesis and anti-tumour investigations
  作者：Morwen R. M. Williams、Benoît Bertrand、Julio Fernandez-Cestau、Zoë A. E. Waller、Maria A. O'Connell、Mark Searcey、Manfred Bochmann

  DOI：10.1039/c8dt02507j

  日期：——

  (C^N) and (C^N^C) cyclometalated Au(III) represent a highly promising class of potential anticancer agents. We report here the synthesis of seven new cyclometalated Au(III) complexes with five of them bearing an acridine moiety attached via (N^O) or (N^N) chelates, acyclic amino carbenes (AAC) and N-heterocyclic carbenes (NHC). The antiproliferative properties of the different complexes were evaluated

  （C 3 N）和（C 3 N 3 C）环金属化的Au（III）代表了高度有希望的潜在抗癌剂类别。我们在这里报告了七个新的环金属化的Au（III）配合物的合成，其中五个带有通过（N ^ O）或（N ^ N）螯合物，无环氨基卡宾（AAC）和N-杂环卡宾（NHC）连接的a啶部分）。在包括白血病，肺癌和乳腺癌细胞在内的一系列癌细胞上体外评估了不同复合物的抗增殖特性。我们观察到了该系列一些代表性化合物的细胞毒性和细胞内金摄取之间的趋势。使用FRET熔解技术证明某些the啶修饰的复合物可与ds-DNA相互作用。