(2S)-1-[(2S)-2-(5-azidopentanoylamino)-3-phenylpropanoyl]-N-[(2S)-1-oxo-1-[[2-oxo-2-(prop-2-ynylamino)ethyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide | 1426343-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(2S)-2-(5-azidopentanoylamino)-3-phenylpropanoyl]-N-[(2S)-1-oxo-1-[[2-oxo-2-(prop-2-ynylamino)ethyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1426343-03-4
• 化学式: C₃₃H₄₀N₈O₅
• 分子量: 628.731
• InChiKey: KJMBKZVOLVJLOC-KCHLEUMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(2S)-2-(5-azidopentanoylamino)-3-phenylpropanoyl]-N-[(2S)-1-oxo-1-[[2-oxo-2-(prop-2-ynylamino)ethyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(8S,14S,17S)-8,17-dibenzyl-1,7,10,16,19,22,25,26-octazatricyclo[22.2.1.010,14]heptacosa-24(27),25-diene-6,9,15,18,21-pentone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Construction of Proline-Containing β-Turn Mimetic Cyclic Tetrapeptides via CuAAC Macrocyclization

  摘要：

  A range of macrocyclic beta-turn mimetic tetrapeptides was prepared by efficient copper-tris(triazole) ligand complex catalyzed azide-alkyne "click" macrocyclizations in good to high yields. Preliminary conformational studies using X-ray crystallography and NMR spectroscopy demonstrated the presence of intramolecular H-bonds characteristic of beta-turns in these cyclic tetrapeptides.

  DOI：

  10.1021/ol303572t
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium azide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 (2S)-1-[(2S)-2-(5-azidopentanoylamino)-3-phenylpropanoyl]-N-[(2S)-1-oxo-1-[[2-oxo-2-(prop-2-ynylamino)ethyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Construction of Proline-Containing β-Turn Mimetic Cyclic Tetrapeptides via CuAAC Macrocyclization

  摘要：

  A range of macrocyclic beta-turn mimetic tetrapeptides was prepared by efficient copper-tris(triazole) ligand complex catalyzed azide-alkyne "click" macrocyclizations in good to high yields. Preliminary conformational studies using X-ray crystallography and NMR spectroscopy demonstrated the presence of intramolecular H-bonds characteristic of beta-turns in these cyclic tetrapeptides.

  DOI：

  10.1021/ol303572t

文献信息

• Efficient Construction of Proline-Containing β-Turn Mimetic Cyclic Tetrapeptides via CuAAC Macrocyclization
  作者：Gagan Chouhan、Keith James

  DOI：10.1021/ol303572t

  日期：2013.3.15

  A range of macrocyclic beta-turn mimetic tetrapeptides was prepared by efficient copper-tris(triazole) ligand complex catalyzed azide-alkyne "click" macrocyclizations in good to high yields. Preliminary conformational studies using X-ray crystallography and NMR spectroscopy demonstrated the presence of intramolecular H-bonds characteristic of beta-turns in these cyclic tetrapeptides.