nordehydroabietic isothiocyanate | 784213-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: nordehydroabietic isothiocyanate
• 英文别名: NDHAIC；(1R,4aS,10aR)-7-Isopropyl-1-isothiocyanato-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene；(1R,4aS,10aR)-1-isothiocyanato-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
• CAS: 784213-51-0
• 化学式: C₂₀H₂₇NS
• 分子量: 313.507
• InChiKey: LKPKIJGOKZTHAA-VAMGGRTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nordehydroabietic isothiocyanate 、 间苯二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以82%的产率得到1-(3-aminophenyl)-3-((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  手性双功能枞酸衍生硫脲-ZnII配合物催化N-甲基吲哚与硝基烯烃的对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应

  摘要：

  研究了由双功能枞酸衍生的硫脲-ZnII 配合物催化的 N-甲基吲哚与硝基烯烃的催化不对称 Friedel-Crafts 烷基化反应。在温和的条件下合成了各种类型的硝基烷基化吲哚，并以优异的产率（高达 99%）和良好的对映选择性（高达 86% ee）获得。这些手性硫脲催化剂很容易从商品枞酸中获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200584
• 作为产物：
  描述：

  dehydroabietic acid chloride 在 盐酸 、 二硫化碳 、 sodium azide 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 nordehydroabietic isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  手性双功能枞酸衍生硫脲-ZnII配合物催化N-甲基吲哚与硝基烯烃的对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应

  摘要：

  研究了由双功能枞酸衍生的硫脲-ZnII 配合物催化的 N-甲基吲哚与硝基烯烃的催化不对称 Friedel-Crafts 烷基化反应。在温和的条件下合成了各种类型的硝基烷基化吲哚，并以优异的产率（高达 99%）和良好的对映选择性（高达 86% ee）获得。这些手性硫脲催化剂很容易从商品枞酸中获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200584

文献信息

• Methods for detection of sample enantiomers using differential mobility spectrometry
  申请人：DH TECHNOLOGIES DEVELOPMENT PTE. LTD.

  公开号：US11215583B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Methods and systems for separating, detecting, and/or quantifying sample enantiomers using differential mobility spectrometry (DMS) are provided herein. In accordance with various aspects of the applicant's teachings, the methods and systems can provide for the separation of racemic or non-racemic mixtures of sample enantiomers that may be difficult to separate with conventional techniques, such as mass spectrometry (MS), by reacting the sample enantiomers with an enantiomerically-pure compound to form diastereomers separable by DMS.

  本文提供了使用差示迁移率光谱法（DMS）分离、检测和/或量化样品对映体的方法和系统。根据申请人教导的各个方面，这些方法和系统可以通过使样品对映体与对映体纯化合物反应形成可通过 DMS 分离的非对映体，从而分离外消旋或非外消旋样品对映体混合物，这些混合物可能难以用传统技术（如质谱法）分离。
• METHODS FOR DETECTION OF SAMPLE ENANTIOMERS USING DIFFERENTIAL MOBILITY SPECTROMETRY
  申请人：DH TECHNOLOGIES DEVELOPMENT PTE. LTD.

  公开号：US20190137447A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Methods and systems for separating, detecting, and/or quantifying sample enantiomers using differential mobility spectrometry (DMS) are provided herein. In accordance with various aspects of the applicant's teachings, the methods and systems can provide for the separation of racemic or non-racemic mixtures of sample enantiomers that may be difficult to separate with conventional techniques, such as mass spectrometry (MS), by reacting the sample enantiomers with an enantiomerically-pure compound to form diastereomers separable by DMS.
• Enantioselective Friedel-Crafts Alkylation of<i>N</i>-Methylindoles with Nitroalkenes Catalyzed by Chiral Bifunctional Abietic-Acid-Derived Thiourea-Zn^IIComplexes
  作者：Wei-gen Huang、Heng-shan Wang、Guo-bao Huang、Yong-ming Wu、Ying-ming Pan

  DOI：10.1002/ejoc.201200584

  日期：2012.10

  The catalytic asymmetric Friedel–Crafts alkylation of N-methylindoles with nitroalkenes catalyzed by bifunctional abietic-acid-derived thiourea-ZnII complexes was investigated. Various types of the nitroalkylated indoles were synthesized under mild conditions and obtained with excellent yields (up to 99 %) and good enantioselectivities (up to 86 % ee). These chiral thiourea catalysts are easily available

  研究了由双功能枞酸衍生的硫脲-ZnII 配合物催化的 N-甲基吲哚与硝基烯烃的催化不对称 Friedel-Crafts 烷基化反应。在温和的条件下合成了各种类型的硝基烷基化吲哚，并以优异的产率（高达 99%）和良好的对映选择性（高达 86% ee）获得。这些手性硫脲催化剂很容易从商品枞酸中获得。