(E)-1-(2-furyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene | 1389311-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1-(2-furyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene
• 英文别名: 2-[(E)-2-(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)ethenyl]furan
• CAS: 1389311-95-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O
• 分子量: 290.405
• InChiKey: VPUSAYYRWYDGJY-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-furyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene 、 四氰基乙烯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到(E)-1-[5-(tricyanovinyl)-2-furyl]-2-(3-guaiazulenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-（2-呋喃基）-和（E）-1-（2-噻吩基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯和（E）-1-（ 3-呋喃基）-和（E）-1-（3-噻吩基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯

  摘要：

  2-呋喃甲醛（20）[和噻吩-2-甲醛（21）]与（3-愈苯氮烯基甲基）三苯基溴化phosph（19）在含NaOEt的乙醇中于25°C在氩气中进行Wittig反应24小时，得到（E）-1 -（2-呋喃基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯（22E）和（E）-1-（2-噻吩基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯（23E），产率为53％和36％。同样，在与20和21相同的反应条件下，3-呋喃甲醛（29）[和噻吩-3-甲醛（30）]与19的Wittig反应得到（E）-1-（3-呋喃基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯（31E）和（E）-1-（3-噻吩基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯（32E）分别占32％和46％产量。为了进行比较研究，报道了分子结构和特征性质以及标题E（即，几何异构体之一）形式的制备。此外，这些共轭π电子体系与TCNE（=四氰基乙烯）在苯[和DMF（= N，N-二甲基甲酰胺）]中在氩气下于25°C反应24

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.102
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 [(3-guaiazulenyl)methyl]triphenylphosphonium bromide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.25h， 以53%的产率得到(E)-1-(2-furyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-（2-呋喃基）-和（E）-1-（2-噻吩基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯和（E）-1-（ 3-呋喃基）-和（E）-1-（3-噻吩基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯

  摘要：

  2-呋喃甲醛（20）[和噻吩-2-甲醛（21）]与（3-愈苯氮烯基甲基）三苯基溴化phosph（19）在含NaOEt的乙醇中于25°C在氩气中进行Wittig反应24小时，得到（E）-1 -（2-呋喃基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯（22E）和（E）-1-（2-噻吩基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯（23E），产率为53％和36％。同样，在与20和21相同的反应条件下，3-呋喃甲醛（29）[和噻吩-3-甲醛（30）]与19的Wittig反应得到（E）-1-（3-呋喃基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯（31E）和（E）-1-（3-噻吩基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯（32E）分别占32％和46％产量。为了进行比较研究，报道了分子结构和特征性质以及标题E（即，几何异构体之一）形式的制备。此外，这些共轭π电子体系与TCNE（=四氰基乙烯）在苯[和DMF（= N，N-二甲基甲酰胺）]中在氩气下于25°C反应24

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.102

文献信息

• Preparation, molecular structures, and characteristic properties of (E)-1-(2-furyl)- and (E)-1-(2-thienyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylenes and (E)-1-(3-furyl)- and (E)-1-(3-thienyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylenes
  作者：Shin-ichi Takekuma、Keisuke Nagata、Yûsuke Yoshioka、Hironori Obata、Takaharu Minami、Tomoyoshi Tanaka、Keisuke Yashima、Toshie Minematsu、Hideko Takekuma

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.102

  日期：2012.8

  with 19 under the same reaction conditions as for 20 and 21 afford (E)-1-(3-furyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene (31E) and (E)-1-(3-thienyl)-2-(3-guaiazulenyl)ethylene (32E) in 32 and 46% yields. Molecular structures and characteristic properties as well as preparation of the title E (i.e., one of the geometrical isomers) forms, with a view to comparative study, are reported. Moreover, reactions of those

  2-呋喃甲醛（20）[和噻吩-2-甲醛（21）]与（3-愈苯氮烯基甲基）三苯基溴化phosph（19）在含NaOEt的乙醇中于25°C在氩气中进行Wittig反应24小时，得到（E）-1 -（2-呋喃基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯（22E）和（E）-1-（2-噻吩基）-2-（3-愈创木烯基）乙烯（23E），产率为53％和36％。同样，在与20和21相同的反应条件下，3-呋喃甲醛（29）[和噻吩-3-甲醛（30）]与19的Wittig反应得到（E）-1-（3-呋喃基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯（31E）和（E）-1-（3-噻吩基）-2-（3-愈创氮杂烯基）乙烯（32E）分别占32％和46％产量。为了进行比较研究，报道了分子结构和特征性质以及标题E（即，几何异构体之一）形式的制备。此外，这些共轭π电子体系与TCNE（=四氰基乙烯）在苯[和DMF（= N，N-二甲基甲酰胺）]中在氩气下于25°C反应24