5H-<1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>benzodiazepin-6(7H)-one | 61164-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5H-<1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>benzodiazepin-6(7H)-one
• 英文别名: 5H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]diazepin-6(7H)-one；7H-benzo[f][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]diazepin-6-one；5H-[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepin-6(7H)-one；5H-[1,2,4]Triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepin-6(7H)-one；5,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 61164-91-8
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• 分子量: 200.2
• InChiKey: LUMKWKLSJQVDOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-<1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>benzodiazepin-6(7H)-one 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 、 N,N-二甲基对甲苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Tetracyclic Derivatives of Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and of Imidazo[1,5-a]-thieno[3,2-f][1,4]-diazepines

  摘要：

  The synthesis of new tetracyclic 1,4-diazepine derivatives is described. In these compounds, an additional five-membered heterocycle is fused on the known tricyclic ring systems imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine and imidazo[1,5-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine. Many of these new compounds display a very high affinity to the benzodiazepine receptor in mammals.

  DOI：

  10.3987/com-94-s(b)61
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-2-溴苯胺 在 三氟甲磺酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 5H-<1,2,4>triazolo<1,5-d><1,4>benzodiazepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH活化方便地获得2-苯并ze庚因：鉴定独特的Hsp90抑制剂支架

  摘要：

  生物活性的2-苯并ze庚因是通过通用的钯催化的CH活化方法以原子经济和分步经济的方式获得的。CH芳基化反应需要低的催化剂负载量和适度的碱，这反映在宽范围和高官能团耐受性上。苯并三唑并二氮杂吡啶酮被鉴定为新的抑制热激蛋白90（Hsp90）的先导化合物，在抗癌应用中具有相当大的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201804244

文献信息

• Imidazodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05387585A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  The novel imidazodiazepine derivatives of the formula: ##STR1## wherein the substituents are as described in the specification, can be used for the control or prevention of epileptic seizures, anxiety, tension and excitation states, sleep disorders, schizophrenic symptoms, hepatic encephalopathy and senile dementia, as well as, in the partial or complete antagonization of undesired side-effects of substances acting on benzodiazepine receptors after over-dosage or after their use in intensive medicine and in anesthesia.

  翻译结果如下： 所述的咪唑二氮䓬衍生物的公式为：##STR1##，其中取代基如说明书中所述，可用于控制或预防癫痫发作、焦虑、紧张和兴奋状态、睡眠障碍、精神分裂症症状、肝性脑病和老年痴呆症，以及部分或完全拮抗在过量使用或在其在重症医学和麻醉中使用后作用于苯二氮䓬受体的物质的副作用。
• Tetracyclische Imidazodiazepine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0519307A2

  公开（公告）日：1992-12-23

  Die neuen Imidazodiazepin-Derivate der allgemeinen Formel worin A zusammen mit den beiden mit a und β bezeichneten Kohlenstoffatomen eine der Gruppen

  通式中的新咪唑二氮杂卓衍生物，其中 A 与指定为 a 和 β 的两个碳原子形成基团之一
• US3862137A
  申请人：——

  公开号：US3862137A

  公开（公告）日：1975-01-21
• US5387585A
  申请人：——

  公开号：US5387585A

  公开（公告）日：1995-02-07
• New Tetracyclic Derivatives of Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and of Imidazo[1,5-a]-thieno[3,2-f][1,4]-diazepines
  作者：Max Gerecke、Emilio Kyburz、René Boner、Walter Gassner

  DOI：10.3987/com-94-s(b)61

  日期：——

  The synthesis of new tetracyclic 1,4-diazepine derivatives is described. In these compounds, an additional five-membered heterocycle is fused on the known tricyclic ring systems imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine and imidazo[1,5-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine. Many of these new compounds display a very high affinity to the benzodiazepine receptor in mammals.