[4-(tert-butyl)phenyl]-N-(3-methoxyphenyl)carboxamide | 129504-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(tert-butyl)phenyl]-N-(3-methoxyphenyl)carboxamide
• 英文别名: 4-(1,1-dimethylethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-benzamide；4-tert-butyl-N-(3-methoxyphenyl)benzamide
• CAS: 129504-97-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: KYIXGFJQKQLNNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  348.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(tert-butyl)phenyl]-N-(3-methoxyphenyl)carboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-tert-butyl-N-(3-methoxyphenyl)thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  发现基于三唑的新型阿片受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告计算机辅助设计，化学合成和生物评估的新型阿片类阿片受体（DOR）拮抗剂，其包含与其他已知阿片受体活性配体在结构上不同的1,2,4-三唑核心结构。在那些具有这种核心结构的δ拮抗剂中，有8种对DOR表现出很强的结合亲和力（K（i）= 50 nM），对μ和κ阿片受体的δ选择性较高（δ/μ= 80；δ/κ> 200）。 。

  DOI：

  10.1021/jm0601250
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [4-(tert-butyl)phenyl]-N-(3-methoxyphenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现基于三唑的新型阿片受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告计算机辅助设计，化学合成和生物评估的新型阿片类阿片受体（DOR）拮抗剂，其包含与其他已知阿片受体活性配体在结构上不同的1,2,4-三唑核心结构。在那些具有这种核心结构的δ拮抗剂中，有8种对DOR表现出很强的结合亲和力（K（i）= 50 nM），对μ和κ阿片受体的δ选择性较高（δ/μ= 80；δ/κ> 200）。 。

  DOI：

  10.1021/jm0601250

文献信息

• Opioid receptor active compounds
  申请人：——

  公开号：US20030225072A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 to R 4 and n have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating pain and treating other conditions which involve, for example, binding opioid receptors using compounds of formula I.

  本发明提供式I化合物：1，其中R1至R4和n具有说明书中定义的任何含义，以及它们的药学上可接受的盐。本发明还提供包含式I化合物的药物组合物、制备式I化合物的方法、用于制备式I化合物的有用的中间体，以及使用式I化合物治疗疼痛和其他涉及例如与阿片受体结合的病症的治疗方法。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CNS DISORDERS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090036420A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to methods of treating CNS disorders with a compound of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及使用式I中的化合物治疗中枢神经系统疾病的方法，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中所定义，并且包括药学上可接受的酸盐。
• US5135949A
  申请人：——

  公开号：US5135949A

  公开（公告）日：1992-08-04
• US7557110B2
  申请人：——

  公开号：US7557110B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] THE USE OF BENZAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE BENZAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009016088A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I), wherein R or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of CNS disorders selected from depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress- related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.