摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(喹啉-5-基)乙醇 | 475215-27-1

中文名称
2-(喹啉-5-基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(quinolin-5-yl)ethan-1-ol
英文别名
2-(Quinolin-5-YL)ethanol;2-quinolin-5-ylethanol
2-(喹啉-5-基)乙醇化学式
CAS
475215-27-1
化学式
C11H11NO
mdl
——
分子量
173.214
InChiKey
CJFSLXUSMNTOJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b7de358cb5b575959c43e68149205ffa
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(喹啉-5-基)乙醇咪唑三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以56%的产率得到5-(2-iodoethyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CXCR4
    摘要:
    本发明提供了化合物的新结构(I)及含有这些化合物的药物组合物。式(I)化合物可以作为CXCR4调节剂,特异性靶向CXCR4小口袋,并且进一步发现能够抑制免疫细胞中炎症细胞因子的产生,使得这些化合物在治疗中具有极大的优势,特别适用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病,例如红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。
    公开号:
    WO2020201096A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-propen-1-yl)quinoline二氯甲烷硼氢化钠甲醇臭氧 、 KHPO4 、 二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙酸乙酯 作用下, 反应 2.0h, 以to yield 1.6 g (50%) of 2-quinolin-5-yl-ethanol as a yellow solid的产率得到2-(喹啉-5-基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
    摘要:
    本文描述了新型芳基磺酰胺醚类化合物,其制药组合物和用途,作为干扰素促进剂-1β转化酶和其他半胱氨酸蛋白酶家族中的抑制剂。在一种实施例中,该化合物由广义结构描述:以及其药学上可接受的盐,酯,酰胺和前药。此外,本文还描述了使用本发明的化合物或其制药组合物治疗中风,炎症性疾病,脓毒性休克,再灌注损伤,阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。
    公开号:
    US06875765B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
    申请人:PIPELINE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019241131A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    Provided herein are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.
    本文提供了作为肌胆碱乙酰胆碱受体M1(mAChR M1)拮抗剂有用的化合物;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
  • 1,2-DISUBSTITUTED CYCLIC INHIBITORS OF MATRIX METALLORPROTEASES AND TNF-$g(a)
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:EP1355648A2
    公开(公告)日:2003-10-29
  • ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:EP1392280A2
    公开(公告)日:2004-03-03
  • EP1392280A4
    申请人:——
    公开号:EP1392280A4
    公开(公告)日:2005-11-30
  • 4-(CONDENSED CYCLICMETHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP1791833A2
    公开(公告)日:2007-06-06
查看更多