2-(噻唑-2-基)噻唑 | 13816-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(噻唑-2-基)噻唑
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-2-yl)thiazole
• 英文别名: 2,2'-bithiazole；2,2′-bithiazole；2,2'-Dithiazolyl；2-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 13816-21-2
• 化学式: C₆H₄N₂S₂
• mdl: MFCD04971311
• 分子量: 168.243
• InChiKey: SMSLWFZHCONMGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5 °C
• 沸点：
  313.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(噻唑-2-基)噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2H,2'H,5H,5'H-(E)-Δ^2,2'-bithiazole]-Δ^5,1",Δ^5',1"'-bis(dicyanomethane)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of novel strong electron acceptors: bithiazole analogues of tetracyanodiphenoquinodimethane (TCNDQ)

  摘要：

  Novel electron accepters, bithiazole analogues of tetracyanodiphenoquinodimethane (TCNDQ), were synthesized by using a Pd-catalyzed coupling reaction of a dibromated precursor with sodium dicyanomethanide. The new accepters show strong electron-accepting ability and small on-site Coulomb repulsion. The X-ray crystallographic analysis has revealed a planar structure containing a double bond with E-configuration. Several charge transfer complexes were obtained with electron donors such as tetrathiafulvalene (TTF), (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01482-9
• 作为产物：
  描述：

  噻唑-2-基噻唑啉 在 邻四氯苯醌 作用下， 以95%的产率得到2-(噻唑-2-基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 24, p. 1 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311461A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them, and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Method for preparing largazole analogs and uses thereof
  申请人：Williams Robert M.

  公开号：US20100029731A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。
• Sulfonamide lactam inhibitors of FXa and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06555542B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  Sulfonamide lactams of the following formula wherein X, R1, R2, R3, R4, R4a, R5, R5a, R6, R6a, R7 and R8 are as described herein, are provided which inhibitors of Factor Xa and are useful as anticoagulants in the treatment of cardiovascular diseases associated with thromboses.

  以下式中X、R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7和R8如本文所述，提供了一种抑制因子Xa的磺胺酰胺内酰胺，可用作抗凝剂，用于治疗与血栓相关的心血管疾病。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011060000A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) or as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到公式（I）中定义的新化合物或规范中定义的化合物，以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• HDAC Inhibitors as Anti-Cancer Agents
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20150329560A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Largazole analogues, methods of making the same, and methods of using the same, are described.

  Largazole类似物，其制备方法和使用方法被描述。