2-(噻唑-2-基)苯胺 | 923946-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(噻唑-2-基)苯胺
• 英文名称: 2-(thiazol-2-yl)aniline
• 英文别名: thiazolylaniline；2-thiazol-2-yl-phenylamine；2-(2-thiazolyl)aniline；2-(1,3-thiazol-2-yl)aniline
• CAS: 923946-90-1
• 化学式: C₉H₈N₂S
• mdl: MFCD16117552
• 分子量: 176.242
• InChiKey: ZQNDGBGDULZZEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(噻唑-2-基)苯胺 、 6-chloro-2-phenylpyrimidine-4-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到6-chloro-2-phenyl-N-[2-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE COMME MODULATEURS DE SIRTUINES

  摘要：

  提供的是由结构公式（I）表示的新的sirtuin调节化合物及其用途。sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，以及治疗和/或预防多种疾病和紊乱，例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红相关的疾病或紊乱，以及将从增加线粒体活性中受益的疾病或紊乱。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合的药物组合物。

  公开号：

  WO2009058348A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 2-(噻唑-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  US20200299282A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Maeng Cheol Young

  公开号：US20130317059A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  A pyridone derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof, and a preventive or therapeutic pharmaceutical composition for cognitive disorders that includes the pyridone derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof.

  一种吡啶酮衍生物化合物及其药用盐、异构体、溶剂化合物或水合物，以及用于认知障碍的预防或治疗药物组合物，包括该吡啶酮衍生物化合物或其药用盐、异构体、溶剂化合物或水合物。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE PYRIDONE
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2012102580A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A pyridone derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof, and a preventive or therapeutic pharmaceutical composition for cognitive disorders that includes the pyridone derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof.

  一种吡啶酮衍生物化合物及其药用可接受的盐、异构体、溶剂合物或水合物，以及用于认知障碍的预防或治疗的药用组合物，包括该吡啶酮衍生物化合物或药用可接受的盐、异构体、溶剂合物或水合物。
• METALLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：Suh Dong-Hack

  公开号：US20090326236A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to a light emitting binuclear transition metal compound of Chemical Formulae 1 and 2, and an organic electroluminescence device including the compound. In the Chemical Formulae 1 and 2, M is selected from Ir, Pt, Rh, Re, and Os, and m is 2, provided that the m is 1 when M is Pt.

  本发明涉及化学式1和2的发光双核过渡金属化合物，以及包括该化合物的有机电致发光器件。在化学式1和2中，M选自Ir、Pt、Rh、Re和Os，m为2，当M为Pt时，m为1。
• Synthesis and Biological Activity of Some 1,3-Dihydro-2<i>H</i>-3-benzazepin-2-ones with a Piperazine Moiety as Bradycardic Agents
  作者：Hong-Yu Liang、Deng-Qing Zhang、Yun Yue、Zhe Shi、Sheng-Yin Zhao

  DOI：10.1002/ardp.200900169

  日期：2010.1.27

  ‐ones with a piperazine moiety were designed and synthesized by treating the common intermediate of 1,3‐dihydro‐7,8‐dimethoxy‐3‐[3‐(1‐piperazinyl)propyl]‐2H‐3‐benzazepin‐2‐ones with a variety of N‐aryl‐2‐chloroacetamides and acyl chlorides. Their structures have been characterized by 1H‐NMR, MS, and elemental analysis. The title compounds were evaluated for their bradycardic activity in vitro. Most

  通过处理普通中间体1,3-二氢-7,8-二甲氧基-3-[3-()，设计并合成了一系列具有哌嗪部分的1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮。 1-哌嗪基)丙基]-2H-3-benzazepin-2-ones 与各种 N-芳基-2-氯乙酰胺和酰氯。它们的结构已通过 1H-NMR、MS 和元素分析表征。评价标题化合物的体外心动过缓活性。大多数合成的化合物表现出一定的血管舒张活性和降低心率的活性，并具有心动过缓的效力。