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1-N-acetyl-4-keto-2-phenyl-1-(phenylseleno)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 155694-75-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-N-acetyl-4-keto-2-phenyl-1-(phenylseleno)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
1-acetyl-2-phenyl-3-(phenylselenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one;1-Acetyl-2-phenyl-3-phenylselanyl-2,3-dihydroquinolin-4-one
1-N-acetyl-4-keto-2-phenyl-1-(phenylseleno)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline化学式
CAS
155694-75-0
化学式
C23H19NO2Se
mdl
——
分子量
420.369
InChiKey
NIPVUTZBSLYKDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    630.5±55.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • ZnCl2-Catalyzed Intramolecular Cyclization Reaction of 2-Aminochalcones Using Polymer-Supported Selenium Reagent: Synthesis of 2-Phenyl-4-quinolones and 2-Phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
    作者:E Tang、Bangzheng Chen、Lianpeng Zhang、Wen Li、Jun Lin
    DOI:10.1055/s-0030-1259549
    日期:2011.3
    A new and efficient method for the synthesis of 2-phenyl-4-quinolones and 2-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones is described. The reaction involves ZnCl2-mediated polystyrene-supported selenium-induced intramolecular cyclization of 2-amino­chalcones and subsequent traceless or functionalizing cleavage of selenium linker.
    本文介绍了一种合成 2-苯基-4-喹啉酮和 2-苯基-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮的高效新方法。该反应涉及 ZnCl2 介导的聚苯乙烯支撑硒诱导的 2-氨基查耳酮分子内环化,以及随后硒连接体的无痕或功能化裂解。
  • Izumi, Taeko; Morishita, Nobuya, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 1, p. 145 - 152
    作者:Izumi, Taeko、Morishita, Nobuya
    DOI:——
    日期:——
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