(E,E,E)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trien-1-ol | 102103-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,E,E)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trien-1-ol
• 英文别名: (2E,4E,6E)-2,4,6-Trimethylocta-2,4,6-trien-1-OL
• CAS: 102103-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: MWMVDCOTUUMMDN-NYHHSSDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-4,6,8-trimethyldeca-2,4,6,8-tetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic studies on polyenes

  摘要：

  香脆素和 SNF4435 C&D 是复杂的聚丙酸酯类天然产物。这些化合物的核心结构以及复杂的非天然结构，只需改变反应条件，就能从普通的多烯前体中轻松制备出来。这些反应途径有助于深入了解这些复杂天然产物的生物合成过程。

  DOI：

  10.1039/b306933h
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 (E,E,E)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic studies on polyenes

  摘要：

  香脆素和 SNF4435 C&D 是复杂的聚丙酸酯类天然产物。这些化合物的核心结构以及复杂的非天然结构，只需改变反应条件，就能从普通的多烯前体中轻松制备出来。这些反应途径有助于深入了解这些复杂天然产物的生物合成过程。

  DOI：

  10.1039/b306933h

文献信息

• Natural polyene α-pyrones. Total synthesis of citreomontanin from .
  作者：Prakash Patel、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94952-9

  日期：1985.1

  A total synthesis of all-E-citreomontanin (7), a novel polyene α-pyrone produced by Penicillium pedomontanum, is described.

  描述了由全青霉产生的一种新型多烯α-吡喃酮全E-瓜氨酸蒙太宁（7）的全合成。
• Total synthesis of citreomontanin and its C18Z polyene isomer
  作者：Hemalatha Venkataraman、Jin K. Cha

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95439-x

  日期：1987.1

  A total synthesis of citreomontanin 5, a biologically active mycotoxin isolated from P. pedemontanum, and its C18Z isomer 6, is described

  描述了柠檬montanin 5的全合成，citreomontanin 5是一种分离自ped.pedemontanum的生物活性霉菌毒素及其C 18 Z异构体6。
• Patel, Prakash; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1941 - 1945
  作者：Patel, Prakash、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• Convergent Route to the Spirohexenolide Macrocycle
  作者：Brian D. Jones、James J. La Clair、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Michael D. Burkart

  DOI：10.1021/ol1018163

  日期：2010.10.15

  Using key functional dissections, the synthesis of spirohezenolides is examined through a three-component strategy that features a 1,2-addition to couple tetronate and aldehyde components forming the C2-C3 bond and a Stille coupling to install the third sulfone-containing component The macrocycle is completed by an intramolecular Julia-Kocienski reaction to form the C10-C11 trans-disubstituted olefin. Application of this strategy is described in progress toward the synthesis of (+/-)-spirohexenolide B.
• BARTELT, ROBERT J.;WEISLEDER, DAVID;PLATTNER, RONALD D., J. AGR. AND FOOD CHEM., 38,(1990) N2, C. 2192-2196
  作者：BARTELT, ROBERT J.、WEISLEDER, DAVID、PLATTNER, RONALD D.

  DOI：——

  日期：——