2-(allylthio)-2-phenylacetic acid | 55843-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(allylthio)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: 2-Allythio-2-phenylessigsaeure；2-Phenyl-2-prop-2-enylsulfanylacetic acid
• CAS: 55843-12-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: IYHUVVNSLYYTOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 、 烯丙硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以41%的产率得到2-(allylthio)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过腈水解酶生物催化动态动力学拆分 α-硫代腈对映选择性合成 α-硫代羧酸。

  摘要：

  描述了利用腈水解酶通过腈前体的生物催化动态动力学拆分 (DKR) 对映选择性合成 α-硫代羧酸。筛选了一组 35 种腈水解酶生物催化剂，发现酶 Nit27 和 Nit34 在温和条件下催化外消旋 α-硫腈的 DKR，提供具有高转化率和良好至优异ee的相应羧酸。生物催化转化过程中原位产生的氨有利于腈对映体的外消旋化，进而有利于 DKR 的外消旋化，无需任何外部添加剂碱。

  DOI：

  10.1002/chem.202001108

文献信息

• アルキルチオフェニル酢酸類の製造方法
  申请人：住友精化株式会社

  公开号：JP2002020366A

  公开（公告）日：2002-01-23

  (57)【要約】\n【課題】 アルキルチオフェニル酢酸類を工業的に有利に製造する方法を提供すること。\n【解決手段】 下記一般式（１）；\n（式中、Ｒ1は、炭素数１〜４のアルキル基を、Ｒ2、Ｒ3は、同一または異なって水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表すか、あるいはＲ2、Ｒ3は、隣接する窒素原子と一緒になって下記一般式（２）；\n（式中、Ａは−ＣＨ2−または−Ｏ−を表す。）で表される基を形成しても良い。）で表されるアルキルチオフェニルチオ酢酸アミド類をアルカリ水溶液中で加水分解することを特徴とする下記一般式（３）；\n（式中、Ｒ1は、炭素数１〜４のアルキル基を表す。）で表されるアルキルチオフェニル酢酸類の製造方法。

  (57) [摘要] Јn[问题]提供一种生产烷基噻吩乙酸的具有工业优势的方法。\解决方法] 以下通式(1)；Јn（式中，R1 代表碳原子数 1 至 4 的烷基，R2 和 R3 代表氢原子或碳原子数 1 至 4 的烷基，可以相同或不同，或者 R2 和 R3 与相邻的氮原子一起构成以下通式(2)；Јn（式中，A-CH2-或-O-）。)；Ϯn（式中，A 代表 -CH2- 或 -O-）。由以下通式(3)代表的烷基噻吩硫代乙酸酰胺； Ϯn(式中，R1 代表碳数为 1 至 4 的烷基)，其特征是在碱性水溶液中水解。一种生产烷基硫代苯乙酸酯的方法，其代表式为
• MORIMOTO, AKIRA;TAKADANI, TAKAO
  作者：MORIMOTO, AKIRA、TAKADANI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• COMBINATION THERAPY
  申请人：Follica, Inc.

  公开号：EP2552323A1

  公开（公告）日：2013-02-06
• US3969401A
  申请人：——

  公开号：US3969401A

  公开（公告）日：1976-07-13
• [EN] BODY SURFACE TREATMENT<br/>[FR] TRAITEMENT DE SURFACE CORPORELLE
  申请人：FOLLICA INC

  公开号：WO2012067631A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present methods and systems provide the induction of preselected injury types to target areas of tissue in an iterative manner in order to provide beneficial treatment with respect to a desired body surface. The methods and systems disclosed herein may include the precise selection of target areas for treatment, which may itself involve identifying physical features that require treatment, distinguishing areas or features that are not suitable for treatment, or both. The present modalities are distinguishable from prior methodologies having lower rates of success because of the failure of the latter to match treatment or treatment type with specific physical features.