(6R)-1-ethenyl-6-methyl-6-(4-methylpent-4-enyl)cyclohexene | 203047-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (6R)-1-ethenyl-6-methyl-6-(4-methylpent-4-enyl)cyclohexene
• CAS: 203047-07-8
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: IVAOTBXXXUFSSE-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.605±7.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 、 (6R)-1-ethenyl-6-methyl-6-(4-methylpent-4-enyl)cyclohexene 在 二氯乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2S,5R,8aS)-1,2,5-trimethyl-5-(4-methylpent-4-enyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carbaldehyde 、
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the core structure of the protein phosphatase inhibitor dysidiolide

  摘要：

  The core structure of the protein phosphatase inhibitor dysidiolide and analogs thereof were built up in high yields and with high diastereomer ratios by Diels-Alder reaction between an appropriate diene and an alpha,beta-unsaturated aldehyde. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00702-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(2-甲酯基乙基)-2-甲基环己酮 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6R)-1-ethenyl-6-methyl-6-(4-methylpent-4-enyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the core structure of the protein phosphatase inhibitor dysidiolide

  摘要：

  The core structure of the protein phosphatase inhibitor dysidiolide and analogs thereof were built up in high yields and with high diastereomer ratios by Diels-Alder reaction between an appropriate diene and an alpha,beta-unsaturated aldehyde. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00702-3

文献信息

• Stereoselective synthesis of the core structure of the protein phosphatase inhibitor dysidiolide
  作者：Dirk Brohm、Herbert Waldmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00702-3

  日期：1998.6

  The core structure of the protein phosphatase inhibitor dysidiolide and analogs thereof were built up in high yields and with high diastereomer ratios by Diels-Alder reaction between an appropriate diene and an alpha,beta-unsaturated aldehyde. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.