ethyl 3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pent-4-enoate | 191328-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pent-4-enoate
• 英文别名: ethyl 3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)pent-4-enoate；Ethyl 3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]pent-4-enoate
• CAS: 191328-25-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃Si
• 分子量: 396.602
• InChiKey: JMFBPSODENSLOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pent-4-enoate 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 triisopropylbenzenesulfonyl azide 、 双氧水 、 三甲基乙酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2S,3R)-2-Azido-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Constrained amino acids. The synthesis of glutamine mimetics

  摘要：

  The preparation and utility of conformationally constrained homoserines trans- 8a and cis-8b as intermediates for the synthesis of constrained glutamine mimetics Irans-la and cis-lb is presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00713-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 sodium hydride 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 对二甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Low-Temperature <i>n</i>-Butyllithium-Induced Rearrangement of Allyl 1,1-Dichlorovinyl Ethers
  作者：Aaron Christopher、Dahniel Brandes、Stephen Kelly、Thomas Minehan

  DOI：10.1021/ol052685j

  日期：2006.2.1

  [reaction: see text]. Upon treatment with n-BuLi at low temperatures, a variety of allyl 1,1-dichlorovinyl ethers 2 undergo rearrangement to furnish gamma,delta-unsaturated esters 3 after alcohol addition. Compounds containing quaternary centers (3e: R1 = H, R2, R3 = -(CH2)5-; 3f: R1 = H, R2 = CH3, R3 = (CH2)2CH(CH3)2) may be formed in high yield and under mild conditions utilizing this protocol. The

  [反应：请参见文字]。在低温下用n-BuLi处理后，各种烯丙基1，1-二氯乙烯基醚2经过重排以在加入醇后提供γ，δ-不饱和酯3。可以高收率形成含季中心（3e：R1 = H，R2，R3 =-（CH2）5-; 3f：R1 = H，R2 = CH3，R3 =（CH2）2CH（CH3）2）的化合物，在温和的条件下，使用此协议。该反应是立体特异性的，可用于制备δ（2，3）-β-C-糖苷和α，β-二取代的内酯。
• Total Synthesis of 7,11-Cyclobotryococca-5,12,26-triene Using an Oxidative Radical Cyclization as a Key Step
  作者：Justin J. Davies、Thomas M. Krulle、Jonathan W. Burton

  DOI：10.1021/ol100794k

  日期：2010.6.18

  An efficient total synthesis of the novel botryococcene-related hydrocarbon 7,11-cyclobotryococca-5,12,26-triene is reported that uses, as a key step, an oxidative radical cyclization of a 4-pentenyl malonate for the synthesis of a [3.3.0]-bicyclic γ-lactone.

  据报道，一种新型的与茂金属茂相关的烃7,11-cyclobotryococca-5,12,26-三烯的有效全合成方法，其中关键步骤是使用4-戊烯基丙二酸酯的氧化自由基环化反应合成[ 3.3.0]-双环γ-内酯。
• Constrained amino acids. The synthesis of glutamine mimetics
  作者：Jeffrey S. Sabol、Gary A. Flynn、Dirk Friedrich、Edward W. Huber

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00713-2

  日期：1997.5

  The preparation and utility of conformationally constrained homoserines trans- 8a and cis-8b as intermediates for the synthesis of constrained glutamine mimetics Irans-la and cis-lb is presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.