((E)-41-(2,2-dichlorovinyloxy)but-2-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((E)-41-(2,2-dichlorovinyloxy)but-2-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-4-(2,2-dichloroethenoxy)but-2-enoxy]-diphenylsilane
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₂O₂Si
• 分子量: 421.439
• InChiKey: YKBYXKGNWLWTIZ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-41-(2,2-dichlorovinyloxy)but-2-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane 、 乙醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  低温正丁基锂诱导的烯丙基1,1-二氯乙烯基醚的重排。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。在低温下用n-BuLi处理后，各种烯丙基1，1-二氯乙烯基醚2经过重排以在加入醇后提供γ，δ-不饱和酯3。可以高收率形成含季中心（3e：R1 = H，R2，R3 =-（CH2）5-; 3f：R1 = H，R2 = CH3，R3 =（CH2）2CH（CH3）2）的化合物，在温和的条件下，使用此协议。该反应是立体特异性的，可用于制备δ（2，3）-β-C-糖苷和α，β-二取代的内酯。

  DOI：

  10.1021/ol052685j
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 (E)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-buten-1-ol 、 甲乙酐 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到((E)-41-(2,2-dichlorovinyloxy)but-2-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  低温正丁基锂诱导的烯丙基1,1-二氯乙烯基醚的重排。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。在低温下用n-BuLi处理后，各种烯丙基1，1-二氯乙烯基醚2经过重排以在加入醇后提供γ，δ-不饱和酯3。可以高收率形成含季中心（3e：R1 = H，R2，R3 =-（CH2）5-; 3f：R1 = H，R2 = CH3，R3 =（CH2）2CH（CH3）2）的化合物，在温和的条件下，使用此协议。该反应是立体特异性的，可用于制备δ（2，3）-β-C-糖苷和α，β-二取代的内酯。

  DOI：

  10.1021/ol052685j

文献信息

• Low-Temperature <i>n</i>-Butyllithium-Induced Rearrangement of Allyl 1,1-Dichlorovinyl Ethers
  作者：Aaron Christopher、Dahniel Brandes、Stephen Kelly、Thomas Minehan

  DOI：10.1021/ol052685j

  日期：2006.2.1

  [reaction: see text]. Upon treatment with n-BuLi at low temperatures, a variety of allyl 1,1-dichlorovinyl ethers 2 undergo rearrangement to furnish gamma,delta-unsaturated esters 3 after alcohol addition. Compounds containing quaternary centers (3e: R1 = H, R2, R3 = -(CH2)5-; 3f: R1 = H, R2 = CH3, R3 = (CH2)2CH(CH3)2) may be formed in high yield and under mild conditions utilizing this protocol. The

  [反应：请参见文字]。在低温下用n-BuLi处理后，各种烯丙基1，1-二氯乙烯基醚2经过重排以在加入醇后提供γ，δ-不饱和酯3。可以高收率形成含季中心（3e：R1 = H，R2，R3 =-（CH2）5-; 3f：R1 = H，R2 = CH3，R3 =（CH2）2CH（CH3）2）的化合物，在温和的条件下，使用此协议。该反应是立体特异性的，可用于制备δ（2，3）-β-C-糖苷和α，β-二取代的内酯。