2-(氨基甲基)苄醇 | 4152-92-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)苄醇
• 中文别名: 2-(氨甲基)苯甲醇
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)benzylamine
• 英文别名: 2-(aminomethyl)benzyl alcohol；(2-(aminomethyl)phenyl)methanol；1-hydroxymethyl-2-aminomethylbenzene；[2-(aminomethyl)phenyl]methanol
• CAS: 4152-92-5
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD09035091
• 分子量: 137.181
• InChiKey: FTFHSGKASINZBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271℃
• 密度：
  1.113
• 闪点：
  118℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基甲基)苄醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 o-chloromethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of Cyclic Amines from Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.090.0251
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(氨基甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  Pifferi,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 1671 - 1695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazoquinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05698560A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  The present invention relates to imidazoquinazoline derivatives represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroarylalkyl, or substituted or unsubstituted heteroaryl, R.sup.2 and R.sup.3 represent independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroarylalkyl, or substituted or unsubstituted heteroaryl, or R.sup.2 and R.sup.3 are combined to represent a heterocyclic group containing a nitrogen atom, R.sup.4 represents hydrogen or substituted or unsubstituted lower alkyl, X represents O or S, Y represents a single bond or O, n represents 0, 1, 2, or 3, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及由公式(I)表示的咪唑喹唑啉衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1代表氢、取代或未取代的低级烷基、环烷基、低级烯基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳烷基或取代或未取代的杂芳基，R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳烷基或取代或未取代的杂芳基，或者R.sup.2和R.sup.3结合起来代表含氮原子的杂环族，R.sup.4代表氢或取代或未取代的低级烷基，X代表O或S，Y代表单键或O，n代表0、1、2或3，以及药用可接受的盐。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• Investigation into the structure–activity relationship of novel concentration dependent, dual action T-type calcium channel agonists/antagonists
  作者：William F. McCalmont、Jaclyn R. Patterson、Michael A. Lindenmuth、Tiffany N. Heady、Doris M. Haverstick、Lloyd S. Gray、Timothy L. Macdonald

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.03.004

  日期：2005.6

  This paper describes the synthesis and biological evaluation of a series of straight chain analogs of a compound (1) that was previously synthesized in our research program. These compounds, which are T-type calcium channel antagonists, exhibits potent anti-proliferative activity against a variety of cancer cells. A structure-activity relationship of these analogs against a variety of cancer cells

  本文描述了先前在我们的研究程序中合成的化合物（1）的一系列直链类似物的合成和生物学评估。这些化合物是T型钙通道拮抗剂，对多种癌细胞表现出有效的抗增殖活性。这些类似物与多种癌细胞的构效关系为深入研究该系列化合物的合理药效团提供了见解。此外，这一系列化合物已将自己呈现为一组针对T型钙通道的新型，浓度依赖性，双重作用的激动剂/拮抗剂。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。