2-(氨基甲基)苯甲酸盐酸盐 | 10017-39-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 2-(aminomethyl)benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(aminomethyl)benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 10017-39-7
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: HWHUNDJAGYQZHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-225°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 2-(氨基甲基)苯甲酸盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-(((fluorenylmethoxcarbonyl)amino)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-(((9-Fluorenylmethoxycarbonyl)amino)methyl)benzoic Acid

  摘要：

  An efficient, two-step syntesis of the title compound 3 in 61% overall yield is presented. The synthesis involves hydrazine removal of the N-phthalimide protecting group of alpha-phthalimido-o-toluic acid (6), followed by N-Fmoc formation with (9-fluorenylmethyl)succinimidyl carbonate.

  DOI：

  10.1080/00397919808004516
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-isoindol-1-one 在 盐酸 、 萘 、 水 、 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-(氨基甲基)苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  在钌催化的异吲哚啉酮合成中结合 C-H 活化和应变释放

  摘要：

  首次报道了 1,2-氧氮杂环丁烷的应变释放与羧酸定向 C-H 活化在异吲哚酮催化合成中的合并。该反应开辟了一条新的、可持续的途径，可以从容易获得的苯甲酸制备一系列结构多样的异吲哚啉酮骨架。一些生物活性酸的后期功能化和生物重要骨架的简洁合成的成功证明了其在药物发现中的巨大合成潜力。机理研究表明可能存在 C-H 活化/β-碳消除/分子内环化级联通路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02131

文献信息

• Cu/Fe Catalyzed Intermolecular Oxidative Amination of Benzylic C−H Bonds
  作者：Cong Liu、Qi Zhang、Hongbo Li、Shuangxi Guo、Bin Xiao、Wei Deng、Lei Liu、Wei He

  DOI：10.1002/chem.201600107

  日期：2016.4.25

  We report a Cu/Fe co‐catalyzed Ritter‐type C−H activation/amination reaction that allows efficient and selective intermolecular functionalization of benzylic C−H bonds. This new reaction is featured by simple reaction conditions, readily available reagents and general substrate scope, allowing facile synthesis of biologically interesting nitrogen containing heterocycles. The Cu and Fe salts were found

  我们报告了一种铜/铁共催化的Ritter型CH活化/胺化反应，该反应可实现苄基CH键的高效和选择性分子间官能化。该新反应的特征在于简单的反应条件，容易获得的试剂和一般的底物范围，从而可以轻松合成生物学上令人感兴趣的含氮杂环。发现铜盐和铁盐在这种协同催化中起不同的作用。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019136112A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a compound of formula (II): an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases. Its prodrugs are disclosed.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)：一种吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。其前药也已被披露。
• [EN] NOVEL EP4 AGONISTS AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4 UTILISÉS COMME COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015188152A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Described herein are compounds that are EP4 agonists and antagonists which are useful for treating a variety of pathological conditions associated with activity of EP4 receptors.

  描述了EP4激动剂和拮抗剂化合物，这些化合物用于治疗与EP4受体活性相关的多种病理状况。
• [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005021508A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like: R3 and R4 independently represent a hydrogen atom or the like: R5 represents -CO2H or the like:R6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. The compounds act as antagonists of the prostaglandin E2 receptor. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A代表苯基或类似物：B代表芳基或类似物：E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似物：R3和R4独立地代表氢原子或类似物：R5代表-CO2H或类似物：R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Electrochemical-induced benzyl C–H amination towards the synthesis of isoindolinones <i>via</i> aroyloxy radical-mediated C–H activation
  作者：Mingming Yu、Yuhan Gao、Lin Zhang、Yingjie Zhang、Yiyan Zhang、Hong Yi、Zhiliang Huang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d1gc04676d

  日期：——

  The rapid synthesis of valuable isoindolinones with cheap and easily available starting materials under mild conditions is of great importance, but is challenging. We enclose here a novel electrochemical strategy to selectively and sustainably access isoindolinone using simple o-alkyl benzoic acids and nitriles as substrates under metal catalyst and external oxidant-free conditions. The protocol shows

  在温和条件下用廉价且容易获得的起始原料快速合成有价值的异吲哚啉酮非常重要，但也具有挑战性。我们在这里附上了一种新的电化学策略，在金属催化剂和外部无氧化剂条件下，使用简单的邻烷基苯甲酸和腈作为底物，选择性地和可持续地获取异吲哚啉酮。该协议显示出非常好的功能组耐受性。机理研究表明，芳酰氧基自由基参与了这种转变，它通过 1,5-HAT 过程引发了苄基 C-H 胺化事件。同时，腈作为氮源起着至关重要的作用，因为它的衍生中间体促进了产物中酰胺键的构建。