methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole-4-carboxylate | 1310944-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)benzo[d]oxazole-4-carboxylate；Methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole-4-carboxylate
• CAS: 1310944-67-2
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 322.147
• InChiKey: USVWVWICHXWQNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  USE OF SUBSTITUTED 2-AMIDOBENZIMIDAZOLES, 2-AMIDOBENZOXAZOLES AND 2-AMIDOBENZOTHIAZOLES OR SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS

  摘要：

  使用通式(I)中的取代2-酰胺苯并咪唑、2-酰胺苯并噁唑和2-酰胺苯并噻唑或其盐，其中通式(I)中的基团与描述中给出的定义相对应，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，加强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地用于制备上述化合物的过程。

  公开号：

  US20150216168A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-羟基苯甲酸甲酯 在 铁粉 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 methyl 2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  USE OF SUBSTITUTED 2-AMIDOBENZIMIDAZOLES, 2-AMIDOBENZOXAZOLES AND 2-AMIDOBENZOTHIAZOLES OR SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS

  摘要：

  使用通式(I)中的取代2-酰胺苯并咪唑、2-酰胺苯并噁唑和2-酰胺苯并噻唑或其盐，其中通式(I)中的基团与描述中给出的定义相对应，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，加强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地用于制备上述化合物的过程。

  公开号：

  US20150216168A1

文献信息

• Synthesis of Caboxamycin and Its Derivatives Using Eco-Friendly Oxidation
  作者：Yoshinobu Tagawa、Hiroki Koba、Kazuhiro Tomoike、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.3987/com-11-12138

  日期：——

  The reaction of 3-hydroxyanthranilic acid or methyl 3-hydroxyanthranilate with O-benzylsalicylaldehyde in xylenes gave benzoxazole derivatives, which lead to a novel benzoxazole antibiotic, caboxamycin via debenzylation or demethylation in good yield, in the presence of dry activated carbon and bubbling molecular oxygen. The present reaction involves the simple procedure, easy workup and environmentally benign materials such as reusable activated carbon and molecular oxygen.
• VERWENDUNG SUBSTITUIERTER 2-AMIDOBENZIMIDAZOLE, 2-AMIDOBENZOXAZOLE UND 2-AMIDOBENZOTHIAZOLE ODER DEREN SALZE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2892345A1

  公开（公告）日：2015-07-15
• [DE] VERWENDUNG SUBSTITUIERTER 2-AMIDOBENZIMIDAZOLE, 2-AMIDOBENZOXAZOLE UND 2-AMIDOBENZOTHIAZOLE ODER DEREN SALZE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS<br/>[EN] USE OF SUBSTITUTED 2-AMIDOBENZIMIDAZOLES, 2-AMIDOBENZOXAZOLES AND 2-AMIDOBENZOTHIAZOLES OR SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS<br/>[FR] UTILISATION DE 2-AMIDOBENZIMIDAZOLES, DE 2-AMIDOBENZOXAZOLES ET DE 2-AMIDOBENZOTHIAZOLES SUBSTITUÉS OU DE LEURS SELS COMME PRINCIPES ACTIFS CONTRE LE STRESS ABIOTIQUE DES PLANTES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014037340A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Verwendung substituierter 2-Amidobenzimidazole, 2-Amidobenzoxazole und 2-Amidobenzothiazole der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags, sowie spezielle Verfahren zur Herstellung der vorgenannten Verbindungen.