(E)-1-(quinolin-6-yl)propan-1-one oxime | 1323401-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(quinolin-6-yl)propan-1-one oxime
• CAS: 1323401-72-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: DXKJFEKLJPMUEY-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(quinolin-6-yl)propan-1-one oxime 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-Methyl-2,4-Disubstitued-Oxazole Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity

  摘要：

  一系列新型的5-甲基-2,4-二取代噁唑衍生物被合成并评估了它们的抗肿瘤活性。生物测定测试表明，7-(5-甲基-2-(4-(R)苯基)噁唑-4-基)喹啉（R = 三氟甲基，2a；氟，2b；氯）和2-(5-甲基-2-(4-(三氟甲基或氟)苯基)噁唑-4-基)吡嗪衍生物（4a 和 4b）对PC-3细胞显示出高度有效，IC50值在1.2到2.0 μg/mL之间。2-(2-(2,4-二氯苯基或2,4-二氟苯基)-5-甲基噁唑-4-基)吡嗪（4e 和 4f）对A431细胞显示出高度有效。4e 和 4f 对 A431 细胞的 IC50 值分别为 2.0 和 1.6 μg/mL。

  DOI：

  10.2174/157018010790945878
• 作为产物：
  描述：

  6-Propionyl-chinolin 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到(E)-1-(quinolin-6-yl)propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-Methyl-2,4-Disubstitued-Oxazole Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity

  摘要：

  一系列新型的5-甲基-2,4-二取代噁唑衍生物被合成并评估了它们的抗肿瘤活性。生物测定测试表明，7-(5-甲基-2-(4-(R)苯基)噁唑-4-基)喹啉（R = 三氟甲基，2a；氟，2b；氯）和2-(5-甲基-2-(4-(三氟甲基或氟)苯基)噁唑-4-基)吡嗪衍生物（4a 和 4b）对PC-3细胞显示出高度有效，IC50值在1.2到2.0 μg/mL之间。2-(2-(2,4-二氯苯基或2,4-二氟苯基)-5-甲基噁唑-4-基)吡嗪（4e 和 4f）对A431细胞显示出高度有效。4e 和 4f 对 A431 细胞的 IC50 值分别为 2.0 和 1.6 μg/mL。

  DOI：

  10.2174/157018010790945878