6-Propionyl-chinolin | 25983-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Propionyl-chinolin
• 英文别名: 1-(quinolin-6-yl)propan-1-one；1-[6]quinolyl-propan-1-one；1-[6]Chinolyl-propan-1-on；1-(6-Quinolinyl)-1-propanone；1-quinolin-6-ylpropan-1-one
• CAS: 25983-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: JMMPLNLLKKOBPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  327.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Propionyl-chinolin 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到(E)-1-(quinolin-6-yl)propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-Methyl-2,4-Disubstitued-Oxazole Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity

  摘要：

  一系列新型的5-甲基-2,4-二取代噁唑衍生物被合成并评估了它们的抗肿瘤活性。生物测定测试表明，7-(5-甲基-2-(4-(R)苯基)噁唑-4-基)喹啉（R = 三氟甲基，2a；氟，2b；氯）和2-(5-甲基-2-(4-(三氟甲基或氟)苯基)噁唑-4-基)吡嗪衍生物（4a 和 4b）对PC-3细胞显示出高度有效，IC50值在1.2到2.0 μg/mL之间。2-(2-(2,4-二氯苯基或2,4-二氟苯基)-5-甲基噁唑-4-基)吡嗪（4e 和 4f）对A431细胞显示出高度有效。4e 和 4f 对 A431 细胞的 IC50 值分别为 2.0 和 1.6 μg/mL。

  DOI：

  10.2174/157018010790945878
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-6-甲醛 在 chromium(VI) oxide 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-Propionyl-chinolin
  参考文献：
  名称：

  Lugowkin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 392,393; engl. Ausg. S. 371, 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalized styrene synthesis via palladium-catalyzed C C cleavage of aryl ketones
  作者：Xu Zhang、Zhen-Yu Wang、Xing Wang、Hui Xu、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153721

  日期：2022.4

  We report herein the synthesis of functionalized styrenes via palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction between aryl ketone derivatives and potassium vinyltrifluoroborate. The employment of pyridine-oxazoline ligand was the key to the cleavage of unstrained CC bond. A variety of functional groups and biologically important moleculars were well tolerated. The orthogonal Suzuki–Miyaura

  我们在此报道了通过芳基酮衍生物和乙烯基三氟硼酸钾之间的钯催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成官能化苯乙烯。吡啶-恶唑啉配体的使用是未受约束的C C键断裂的关键。多种官能团和生物学上重要的分子具有良好的耐受性。正交 Suzuki-Miyaura 耦合证明了合成的实用性。
• ALPHA- AND BETA-AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDES USEFUL AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vazquez Michael L.

  公开号：US20090023664A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110046157A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物： 其中R1、R2、G、n、p和q的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明中的化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。
• Construction of C(sp²)–Si Bonds via Ligand-Promoted C–C Bonds Cleavage of Unstrained Ketones
  作者：Xing Wang、Zhen-Yu Wang、Xu Zhang、Hui Xu、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02841

  日期：2022.10.14

  Herein, we report an efficient palladium-catalyzed silylation of aryl and alkenyl ketones via C–C bond cleavage and C–Si bond formation. This protocol features high efficiency and broad substrate scope. Further applications in the late-stage diversification of biologically important molecules demonstrate the synthetic utility of this method.

  在此，我们报道了通过 C-C 键断裂和 C-Si 键形成有效的钯催化的芳基和烯基酮的硅烷化。该协议具有高效率和广泛的基板范围。在生物重要分子的后期多样化中的进一步应用证明了这种方法的综合效用。
• HIF 1-alpha antisense oligonucleotides
  申请人：OliPass Corporation

  公开号：US11319540B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  Provided are peptide nucleic acid derivatives targeting a part of the human HIF-1α pre-mRNA. The peptide nucleic acid derivatives potently induce exon skipping to yield splice variants of HIF-1α mRNA in cells, and are useful to treat indications or conditions involving the overexpression of HIF-1α.

  本文提供了以人类 HIF-1α 前 mRNA 的一部分为靶标的多肽核酸衍生物。多肽核酸衍生物能有效诱导外显子跳越，从而在细胞中产生 HIF-1α mRNA 的剪接变体，可用于治疗涉及 HIF-1α 过度表达的适应症或病症。