4-methoxy-pyridine-2-carboximidic acid methyl ester | 92204-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-pyridine-2-carboximidic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl-4-methoxy-picolinimidat；Methyl 4-methoxypyridine-2-carboximidate
• CAS: 92204-23-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: LKCLLHMQIJLWNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-1-苯乙醇 、 4-methoxy-pyridine-2-carboximidic acid methyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以215 mg的产率得到(S)-(+)-2-(4-methoxypyrid-2-yl)-5-phenyl-1,3-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  芳族酮和酮亚胺的有机催化氢化硅烷化的催化剂开发† ‡ §

  摘要：

  已经开发了一个新的Lewis碱性2-吡啶基恶唑啉家族，该家族可作为有效的有机催化剂，用于对映体选择性还原前手性芳族酮和酮亚胺与 三氯硅烷，一种容易获得且便宜的试剂。 1-异喹啉基恶唑啉，源于 扁桃酸被认为是该系列中最有效的催化剂，能够在降低酮类（最多94％ee）和酮酮（最多89％ee）方面提供高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25472g
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶-N-氧化物 在 sodium methylate 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 4-methoxy-pyridine-2-carboximidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳族酮和酮亚胺的有机催化氢化硅烷化的催化剂开发† ‡ §

  摘要：

  已经开发了一个新的Lewis碱性2-吡啶基恶唑啉家族，该家族可作为有效的有机催化剂，用于对映体选择性还原前手性芳族酮和酮亚胺与 三氯硅烷，一种容易获得且便宜的试剂。 1-异喹啉基恶唑啉，源于 扁桃酸被认为是该系列中最有效的催化剂，能够在降低酮类（最多94％ee）和酮酮（最多89％ee）方面提供高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25472g

文献信息

• Phenethylamide derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Gould E. Alexandra

  公开号：US20080064729A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention provides novel phenethylamide compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型的苯乙酰胺化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用该组合物的方法。
• Catalyst development for organocatalytic hydrosilylation of aromatic ketones and ketimines
  作者：Andrei V. Malkov、Angus J. P. Stewart-Liddon、Grant D. McGeoch、Pedro Ramírez-López、Pavel Kočovský

  DOI：10.1039/c2ob25472g

  日期：——

  A new family of Lewis basic 2-pyridyl oxazolines have been developed, which can act as efficient organocatalysts for the enantioselective reduction of prochiral aromatic ketones and ketimines with trichlorosilane, a readily available and inexpensive reagent. 1-Isoquinolyl oxazoline, derived from mandelic acid, was identified as the most efficient catalyst of the series, capable of delivering high

  已经开发了一个新的Lewis碱性2-吡啶基恶唑啉家族，该家族可作为有效的有机催化剂，用于对映体选择性还原前手性芳族酮和酮亚胺与 三氯硅烷，一种容易获得且便宜的试剂。 1-异喹啉基恶唑啉，源于 扁桃酸被认为是该系列中最有效的催化剂，能够在降低酮类（最多94％ee）和酮酮（最多89％ee）方面提供高对映选择性。