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tert-butyl (2E)-3-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate | 1445984-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (2E)-3-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
英文别名
tert-butyl acrylate;tert-butyl(2E)-3-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate;tert-butyl (E)-3-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
tert-butyl (2E)-3-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate化学式
CAS
1445984-96-2
化学式
C13H14Cl2O3
mdl
——
分子量
289.158
InChiKey
JSKBSBDYMOGFNB-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2E)-3-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate三甲基溴硅烷 、 rhodium contaminated with carbon 、 氢气potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 tert-butyl acrylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
    [FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES
    摘要:
    结构(I)的化合物,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药,其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途,以及用于治疗各种适应症,包括II型糖尿病。
    公开号:
    WO2013096771A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸叔丁酯4-溴-2,5-二氯苯酚四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以67%的产率得到tert-butyl (2E)-3-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
    [FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES
    摘要:
    结构(I)的化合物,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药,其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途,以及用于治疗各种适应症,包括II型糖尿病。
    公开号:
    WO2013096771A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2010065760A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The invention is directed to Compounds of Formula (I) as well as methods of making and using the compounds.
    该发明涉及式(I)的化合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
  • S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
    申请人:Canne Bannen Lynne
    公开号:US20100160369A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.
    本发明涉及式I的化合物,以及制备和使用该化合物的方法。
  • NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
    申请人:Ardelyx, Inc.
    公开号:US20150148311A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    Compounds having the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A 1 , A 2 , X, Y and Z are as defined herein. Uses of such compounds as TGR5 antagonists and for treatment of various indications, including Type II diabetes meletus are also provided.
    具有以下结构(I)或其立体异构体,互变异构体,药学上可接受的盐或前药的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。本文还提供了这种化合物作为TGR5拮抗剂和治疗各种症状,包括II型糖尿病的用途。
  • [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES
    申请人:ARDELYX INC
    公开号:WO2013096771A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    Compounds of structure (I), or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2, X, Y and Z are as defined herein. Uses of such compounds as TGR5 antagonists and for treatment of various indications, including Type II diabetes meletus are also provided.
    结构(I)的化合物,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药,其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途,以及用于治疗各种适应症,包括II型糖尿病。
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