2'-carboxybenzyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 365534-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 2'-carboxybenzyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: 2-(hydroxycarbonyl)benzyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside；4,6-O-benzylidene mannoside；2-[[(2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxymethyl]benzoic acid
• CAS: 365534-63-0
• 化学式: C₃₅H₃₄O₈
• 分子量: 582.65
• InChiKey: OQDSPSLCGOOGBU-SBFNZLGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-carboxybenzyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三氟甲磺酸酐 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  2'-羧基苄基糖苷：用于C-糖基化和转化为其他糖基供体的糖基供体。

  摘要：

  各种糖基受体与2'-羧基苄基（CB）2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷和CB 2,3,4,6-四-O-苄基-α-的糖基化D-甘露糖吡喃糖苷作为糖基供体仅或主要以良好的收率提供了α-C-糖苷。CB糖苷也被转化为其他众所周知的糖基供体，相应的苯基硫代糖苷和糖基氟化物衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.03.014
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 sodium hydride 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.66h， 生成 2'-carboxybenzyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-（羟基羰基）苄基糖苷：一种新型糖基供体，用于通过潜在活性糖基化高效 β-吡喃甘露糖基化和寡糖合成

  摘要：

  2-(苄氧羰基)苄基(BCB)糖苷通过相应的四乙酰糖基溴化物和2-(羟甲基)苯甲酸苄酯的偶联制备。通过苄酯官能团的选择性氢解，BCB 糖苷几乎定量地转化为相应的 2-(羟基羰基) 苄基 (HCB) 糖苷，而不会影响亚苄基缩醛和苄基醚。在二叔丁基甲基吡啶的存在下用三氟甲磺酸酐处理 HCB 4,6-O-亚苄基甘露吡喃糖苷 4，随后加入具有伯羟基的糖基受体，仅提供 β-吡喃甘露糖基连接的二糖。化合物 4 与仲醇和叔醇的糖基化也提供了β-吡喃甘露糖苷作为主要产物。HCB 4 的糖基化，具有伯醇的 6-O-亚环己基甘露糖苷 5 也具有高度的 β 选择性，而 HCB 2,3-O-亚环己基甘露糖苷 6 表现出中等的 β 选择性。另一方面，与 HCB 甘露糖苷不同，HCB 4,6-O-亚苄基葡糖苷 7 在与伯醇的糖基化中仅产生 α-吡喃葡萄糖基连接的二糖。以HCB甘露糖苷4为供体，BCB葡萄糖苷12为受体

  DOI：

  10.1021/ja015842s

文献信息

• Automated Solid-Phase Synthesis of Protected Oligosaccharides Containing β-Mannosidic Linkages
  作者：Jeroen D. C. Codée、Lenz Kröck、Bastien Castagner、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/chem.200701864

  日期：2008.4.28

  For automated oligosaccharide synthesis to impact glycobiology, synthetic access to most carbohydrates has to become efficient and routine. Methods to install "difficult" glycosidic linkages have to be established and incorporated into the overall synthetic concept. Described here is the first automated solid-phase synthesis of oligosaccharides containing the challenging beta-mannosidic linkage. Carboxybenzyl

  为了自动寡糖合成影响糖生物学，大多数碳水化合物的合成获取必须变得高效而常规。必须建立安装“困难的”糖苷键的方法，并将其纳入整体合成概念。这里描述的是包含挑战性β-甘露糖苷键的寡糖的第一个自动化固相合成。羧基苄基甘露糖苷结构单元证明是有效的β-甘露糖基化剂，并具有出色的转化率和良好至中等的选择性。[（三异丙基甲硅烷基）氧基]-甲基醚（Tom），用作延长甘露糖的C3位的正交，最低侵入性且易于裂解的保护基。使用反相HPLC，可以容易地将所需的寡糖产物与含有不需要的立体异构体的副产物分离。由于许多具有生物学意义的寡糖均包含β-甘露糖苷键，因此此处描述的方法扩大了目前可通过自动化方法获得的碳水化合物的范围。
• A Highly Reactive and Stereoselective β-Mannopyranosylation System: Mannosyl 4-Pentenoate/PhSeOTf
  作者：Ju Yuel Baek、Tae Jin Choi、Heung Bae Jeon、Kwan Soo Kim

  DOI：10.1002/anie.200602642

  日期：2006.11.13
• Stereoselective Synthesis of the Hexasaccharide Repeating Unit of the Cell Wall Polysaccharide from<i>Kineosporia aurantiaca</i>VKM Ac-720^TEmploying the Direct Glycosylation with Anomeric Hydroxy Sugars Involving Glycosyl Phthalate Intermediates
  作者：So Mi Park、Dae-Hwan Suk、Kwan Soo Kim

  DOI：10.1080/07328300903003352

  日期：2009.7.29

  Synthesis of a suitably protected form of the hexasaccharide repeating unit of the cell wall polymer from Kineosporia aurantiaca VKM Ac-720(T) has been achieved by the stereoselective direct glycosylation of a trisaccharide acceptor with a trisaccharide donor having an anomeric hydroxy group involving a glycosyl phthalate intermediate. Both the trisaccharide acceptor and the trisaccharide donor were obtained from a common trisaccharide, of which two beta-mannopyranosyl linkages were constructed stereoselectively by employing the direct glycosylation method with the anomeric hydroxy sugar involving a glycosyl phthalate intermediate and the 2'-carboxybenzyl glycoside method, respectively.