(2S)-2-((2Z,4Z,6Z)-cyclohepta-2,4,6-trienyl)-3-methylbutanal | 1196824-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S)-2-((2Z,4Z,6Z)-cyclohepta-2,4,6-trienyl)-3-methylbutanal
• 英文别名: (2S)-2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-3-methylbutanal
• CAS: 1196824-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ZMOZOOSQTYTQBJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 、 异戊醛 在 C₇H₅NO₄*C₁₅H₂₂N₂O 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R)-2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-3-methylbutanal 、 (2S)-2-((2Z,4Z,6Z)-cyclohepta-2,4,6-trienyl)-3-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Catalytic stereoselective benzylic C–H functionalizations by oxidative C–H activation and organocatalysis

  摘要：

  提出了一种基于C–H活化的有机催化立体选择性α-烷基化反应，用于醛类化合物。

  DOI：

  10.1039/b910185c

文献信息

• Organocatalytic Stereoselective α-Alkylation of Aldehydes with Stable Carbocations
  作者：Fides Benfatti、Elena Benedetto、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1002/asia.201000160

  日期：2010.9.3

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