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3-(p-tolyl)butanenitrile | 20132-77-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-(p-tolyl)butanenitrile
英文别名
3-(4-Methylphenyl)butanenitrile
3-(p-tolyl)butanenitrile化学式
CAS
20132-77-8
化学式
C11H13N
mdl
——
分子量
159.231
InChiKey
XHPJPLJBQPXNGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(p-tolyl)butanenitrile1,3-二溴丙烷正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以47.6%的产率得到1-(1-p-tolylethyl)cyclobutanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    NOVEL TRPV3 MODULATORS
    摘要:
    本文披露了具有以下结构的TRPV3调节剂(I)其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p如规范中所定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
    公开号:
    US20130150409A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(p-tolyl)but-2-enenitrile 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以4g的产率得到3-(p-tolyl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    NOVEL TRPV3 MODULATORS
    摘要:
    本文披露了具有以下结构的TRPV3调节剂(I)其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p如规范中所定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
    公开号:
    US20130150409A1
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文献信息

  • Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Nitriles with Base-Activated Iridium N,P Ligand Complexes
    作者:Marc-André Müller、Andreas Pfaltz
    DOI:10.1002/anie.201402053
    日期:2014.8.11
    Although many chiral catalysts are known that allow highly enantioselective hydrogenation of a wide range of olefins, no suitable catalysts for the asymmetric hydrogenation of α,βunsaturated nitriles have been reported so far. We have found that Ir N,P ligand complexes, which under normal conditions do not show any reactivity towards α,βunsaturated nitriles, become highly active catalysts upon addition
    尽管已知许多手性催化剂可以对多种烃进行高度对映选择性化,但迄今为止,尚未见有合适的催化剂可用于α,β-不饱和腈的不对称化。我们发现,在正常条件下对N,N-二异丙基乙胺加成的Ir N,P配位体络合物在对α,β-不饱和腈没有反应性的情况下变成高活性催化剂。碱活化的催化剂可以使H,2的α,β-不饱和腈共轭还原在低催化剂负载量下,可获得具有高转化率和出色对映选择性的相应饱和腈。相反,缺乏共轭基的烃在这些条件下不会发生反应,因此可以选择性还原α,β-不饱和腈的共轭CC键,而分子中其他类型的CC键则完好无损。 。
  • [EN] NOVEL TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2012019315A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I), wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.
    本文公开了式(I)的TRPV3调节剂,其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • Cooperative Palladium/Lewis Acid-Catalyzed Transfer Hydrocyanation of Alkenes and Alkynes Using 1-Methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile
    作者:Anup Bhunia、Klaus Bergander、Armido Studer
    DOI:10.1021/jacs.8b10651
    日期:2018.11.28
    represents a clean and safe alternative to hydrocyanation processes using toxic HCN gas. Such reactions provide access to pharmaceutically important nitrile derivatives starting with alkenes and alkynes. Herein, an efficient and practical cooperative palladium/Lewis acid-catalyzed transfer hydrocyanation of alkenes and alkynes is presented using 1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile as a benign and readily
    催化转移化是使用有毒 HCN 气体的化工艺的一种清洁和安全的替代方法。此类反应提供了获得以烃和炔烃为原料的药学上重要的腈衍生物的途径。在此,使用 1-甲基环己-2,5-二-1-腈作为良性且易于获得的 HCN 来源,提出了一种高效实用的/路易斯酸催化的烃和炔烃转移化反应。大量腈衍生物(> 50 个例子)是由脂肪族和芳香族烃制备的,具有良好到优异的抗马尔科夫尼科夫选择性。一系列脂肪烃参与选择性化反应以提供相应的腈。所介绍的方法可用于内烃的链式化反应,以提供具有良好区域选择性的末端腈。该协议也适用于生物活性分子的后期修饰。
  • Photocatalytic Neophyl Rearrangement and Reduction of Distal Carbon Radicals by Iminyl Radical-Mediated C−C Bond Cleavage
    作者:Xiao-Ye Yu、Peng-Zi Wang、Dong-Mei Yan、Bin Lu、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao
    DOI:10.1002/adsc.201800834
    日期:2018.9.17
    The control of selectivity in the reactions of the highly reactive open‐shell carbon radicals is an attractive but often challenging task. Building on the strategy of photoinduced iminyl radical‐mediated C−C bond cleavage, we have developed photocatalytic neophyl rearrangement and reduction of distal carbon radicals under visible light irradiation of O‐acyl oximes. This mild protocol tolerates a wide
    控制高反应性开壳自由基反应中的选择性是一项有吸引力的任务,但通常具有挑战性。在光诱导的亚胺基自由基介导的C-C键裂解策略的基础上,我们开发了在O-酰基的可见光照射下光催化的新菌重排和远端自由基的还原。这种温和的方案可耐受各种现成的O-酰基,从而能够以高度选择性的方式轻松合成各种取代的α,β-不饱和腈和β-官能化的饱和腈。
  • Development of an Operationally Simple, Scalable, and HCN-Free Transfer Hydrocyanation Protocol Using an Air-Stable Nickel Precatalyst
    作者:Julia C. Reisenbauer、Benjamin N. Bhawal、Nicola Jelmini、Bill Morandi
    DOI:10.1021/acs.oprd.1c00442
    日期:2022.4.15
    scalability and robustness of the catalytic process were demonstrated by the hydrocyanation of α-methylstyrene on a 100 mmol scale (11.4 g of product obtained) using 1 mol % of the Ni catalyst. In addition, the feasibility of the dehydrocyanation protocol using the air-stable Ni(II) precatalyst and norbornadiene as a sacrificial acceptor was showcased by the selective conversion of an aliphatic nitrile into
    化反应能够从容易获得的烃前体中获得具有合成价值的腈。然而,由于其危险性,在实验室规模使用 (HCN) 或类似有毒试剂的化反应可能特别具有挑战性。此外,此类过程通常需要对空气和温度敏感的 Ni(0) 预催化剂,进一步降低了这种转化的操作简单性。在此,我们报告了烃和炔烃的无 HCN 转移化反应,该反应采用市售的脂肪族腈作为牺牲 HCN 供体,并结合催化量的空气稳定且廉价的 NiCl 2作为预催化剂和助催化路易斯酸。通过使用 1 mol% 的 Ni 催化剂在 100 mmol 规模(获得 11.4 g 产物)上对 α-甲基苯乙烯进行化,证明了催化过程的可扩展性和稳健性。此外,通过将脂肪族腈选择性转化为相应的烃,展示了使用空气稳定的 Ni(II) 预催化剂和降冰片作为牺牲受体的化方案的可行性。
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