2-(4-chlorobutyl)-2-methyl[1,3]dioxolane | 57558-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorobutyl)-2-methyl[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(4-Chlorobutyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 57558-50-6
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• mdl: MFCD20621797
• 分子量: 178.659
• InChiKey: AFFCAKKBRLTNFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-110 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobutyl)-2-methyl[1,3]dioxolane 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 二甲基亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到2,2-ethylenedioxy-6-iodohexane
  参考文献：
  名称：

  Insect pheromones and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629806
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己烯 在 copper(l) iodide 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-(4-chlorobutyl)-2-methyl[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Orsini, Fulvia; Pelizzoni, Francesca; Sello, Guido, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 7/8, p. 277 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium‐ and Nickel‐Catalyzed Direct Alkylation of Azoles with Unactivated Alkyl Bromides and Chlorides
  作者：Tomoyuki Yao、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/chem.201001631

  日期：2010.11.2

  Long‐ing alkyl chain: The catalytic direct CH alkylation of azoles with unactivated alkyl bromides and chlorides is described. A palladium catalyst enables the alkylation of oxazoles, whereas a nickel one shows unique activity for thiazole. The catalyses allow a straightforward access to azole motifs bearing long, functional alkyl side chains.

  烷基长链：描述了未活化的烷基溴化物和氯化物对吡咯烷的催化直接CH烷基化反应。钯催化剂可以使恶唑烷基化，而镍催化剂对噻唑具有独特的活性。该催化剂允许直接获得带有长的功能性烷基侧链的唑基。
• S,S-Dimethyl dithiocarbonate: A novel carbonyl dication synthon in the synthesis of ketones
  作者：Chiar-Dy Chen、Jui-Wen Huang、Man-kit Leung、Huei-hsu Li

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00544-4

  日期：1998.7

  We report herein the use of DMDTC as an effective carbonyl dication equivalent in ketone synthesis. According to our strategy, we also successfully devised a synthetic pathway for S-methyl (trimethylsilyl)thioacetate which may be a potentially useful synthetic reagent in organic synthesis.

  我们在此报道了DMDTC在酮合成中作为有效的羰基取代等价物的用途。根据我们的策略，我们还成功设计了S-甲基（三甲基甲硅烷基）硫代乙酸酯的合成途径，该途径可能是有机合成中潜在有用的合成试剂。
• Competition-based, quantitative chemical proteomics in breast cancer cells identifies new target profiles for sulforaphane
  作者：James A. Clulow、Elisabeth M. Storck、Thomas Lanyon-Hogg、Karunakaran A. Kalesh、Lyn H. Jones、Edward W. Tate

  DOI：10.1039/c6cc08797c

  日期：——

  which exhibits anticancer potential, yet its biological targets remain poorly understood. Here we employ a competition-based chemical proteomics strategy to profile sulforaphane's targets and identify over 500 targets along with their relative affinities. These targets provide a new set of mediators for sulforaphane's bioactivity, and aid understanding of its complex mode of action.

  萝卜硫烷是一种具有抗癌潜力的小分子异硫氰酸酯，但对其生物学靶标的了解仍很少。在这里，我们采用基于竞争的化学蛋白质组学策略来分析萝卜硫素的靶标，并鉴定出500多个靶标及其相对亲和力。这些靶标为萝卜硫烷的生物活性提供了一组新的介质，并有助于理解其复杂的作用方式。
• Magnesium bromide promoted Barbier-type intramolecular cyclization of halo-substituted acetals, ketals, and orthoesters
  作者：Jui-Wen Huang、Chiar-Dy Chen、Man-kit Leung

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01813-4

  日期：1999.12

  Although acetals, ketals and orthoesters are commonly used as protective groups against organometallic reagents, Grignard reagents derived from halo-acetals, ketals, or orthoesters cyclize intramolecularly under MgBr2 promoted conditions, giving rise to the corresponding cycloalkanol and cycloalkanone derivatives. Our results also suggest a Lewis acid catalyzed push-pull mechanism operating for the

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• Feugeas,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2568 - 2579
  作者：Feugeas,C.

  DOI：——

  日期：——