2-(环丙基甲氧基)-5-碘吡啶 | 902837-53-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(环丙基甲氧基)-5-碘吡啶
• 英文名称: 2-(Cyclopropylmethoxy)-5-iodopyridine
• CAS: 902837-53-0
• 化学式: C₉H₁₀INO
• mdl: MFCD07781183
• 分子量: 275.09
• InChiKey: RSDBDRUZAIKDFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.741±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的物质不会分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-碘吡啶 、 Dicaesio carbonate 、 溴甲基环丙烷 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give the title compound (2.17 g, yield 32%) as an oil的产率得到2-(环丙基甲氧基)-5-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compound

  摘要：

  本发明提供一种具有ACC抑制作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。

  公开号：

  US08501804B2

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US20120010247A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• INDAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3988547A1

  公开（公告）日：2022-04-27

  An indazole derivative, a preparation method therefor, and a pharmaceutical application thereof. In particular, the present invention relates to an indazole derivative represented by general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and a use of the derivative as an estrogen receptor modulator in the prevention and/or treatment of an estrogen receptor mediated or dependent disease or condition, the disease being particularly preferably breast cancer. The definition of each substituent in the general formula (I) is the same as that in the description.

  一种吲唑衍生物、其制备方法及其药物应用。具体而言，本发明涉及一种由通式（I）表示的吲唑衍生物、其制备方法、包含该衍生物的药物组合物，以及该衍生物作为雌激素受体调节剂在预防和/或治疗雌激素受体介导或依赖性疾病或病症中的用途，该疾病尤其优选乳腺癌。通式（I）中各取代基的定义与描述中的相同。
• BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2375904B1

  公开（公告）日：2014-05-28
• US8501804B2
  申请人：——

  公开号：US8501804B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] BICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010050445A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  　ＡＣＣ阻害作用を有し、肥満症、糖尿病、高血圧症、高脂血症、心不全、糖尿病性合併症、メタボリックシンドローム、筋肉減少症、癌等の予防・治療に有用であり、かつ優れた薬効を有する化合物を提供すること。 　本発明は、式（Ｉ）： ［式中、各記号は明細書記載のとおり］で表される化合物またはその塩。