spiroheptane-2,1'-cyclobutan>-3-one | 13865-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: spiroheptane-2,1'-cyclobutan>-3-one
• 英文别名: spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,1'-cyclobutan]-3-one；3,3-Trimethylennorcamphor；spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-3,1'-cyclobutane]-2-one
• CAS: 13865-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: XZYUUDBZSUEKCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiroheptane-2,1'-cyclobutan>-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.99h， 生成 (3aR,4R,7S,7aR)-7a-ethyl-N-methyloctahydro-4,7-methano-1H-inden-3a-amine
  参考文献：
  名称：

  NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及调节尼古丁受体作为非竞争性拮抗剂的化合物，其合成方法，使用方法以及它们的药物组成。

  公开号：

  US20140288185A1
• 作为产物：
  描述：

  降樟脑 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium amide 、 potassium permanganate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 以29%的产率得到spiroheptane-2,1'-cyclobutan>-3-one
  参考文献：
  名称：

  NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及调节尼古丁受体作为非竞争性拮抗剂的化合物，其合成方法，使用方法以及它们的药物组成。

  公开号：

  US20140288185A1

文献信息

• [EN] NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE ANTAGONISTS<br/>[FR] RÉCEPTEURS NICOTINIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES NON COMPÉTITIFS
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2011149859A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds that modulate nicotinic receptors as non-competitive antagonists, methods for their synthesis, methods for use, and their pharmaceutical compositions.

  本发明涉及调节尼古丁受体作为非竞争性拮抗剂的化合物，其合成方法，使用方法以及药物组成物。
• A Convenient Synthesis of Spironorcamphors
  作者：Kimihiko Hori、Naotake Takaishi、Yoshiaki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.2669

  日期：1988.7

  effects of the base, molar ratio of the reagent, solvent and reaction temperature on the cycloalkylation of norcamphor with 1,4-dibromobutane were explored, and optimum conditions for the preparation of spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,1′-cyclopentan]-3-one have been established. 3-exo-(4-Bromobutyl)norcamphor was isolated and characterized as a reaction intermediate. A series of spironorcamphors with various

  探讨了碱、试剂摩尔比、溶剂和反应温度对正樟脑与1,4-二溴丁烷环烷基化反应的影响，以及制备螺[双环[2.2.1]庚烷-2,1的最佳条件'-环戊烷]-3-one已经建立。3-外-(4-溴丁基) 正樟脑被分离并表征为反应中间体。使用 1:1.5:2.5 比例的去甲樟脑 /α,ω-二溴烷烃 /NaNH2 在 Et2O 中以良好的收率获得了一系列具有各种环大小的螺樟脑。
• NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE ANTAGONISTS
  申请人：Akireddy Srinivasa Rao

  公开号：US20130203860A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to compounds that modulate nicotinic receptors as non-competitive antagonists, methods for their synthesis, methods for use, and their pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种调节尼古丁受体作为非竞争性拮抗剂的化合物，其合成方法，使用方法以及它们的药物组成物。
• Nicotinic receptor non-competitive antagonists
  申请人：Akireddy Srinivasa Rao

  公开号：US08809397B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention relates to compounds that modulate nicotinic receptors as non-competitive antagonists, methods for their synthesis, methods for use, and their pharmaceutical compositions.

  本发明涉及调节烟碱受体的化合物，作为非竞争性拮抗剂，其合成方法、使用方法和药物组合物。
• HORI, KIMIHIKO;TAKAISHI, NAOTAKE;INAMOTO, YOSHIAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2669-2671
  作者：HORI, KIMIHIKO、TAKAISHI, NAOTAKE、INAMOTO, YOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——