4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexanol | 99289-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexanol
• 英文别名: 4-Dimethylamino-4-phenylcyclohexanol；4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 99289-61-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: OMFAXTHGUKJURS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,6R)-tert-butyl 4-(1-(6-(((1s,4S)-4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexyl)oxy)-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butyl)-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLIN-4(3H)-ONE SUBSTITUÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及替代喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，具有对电压门控钙通道α2亚基，特别是α2-1亚基，和µ-阿片受体的双重药理活性，以及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2020089397A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氨基)-4-苯基环己烷-1-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLIN-4(3H)-ONE SUBSTITUÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及替代喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，具有对电压门控钙通道α2亚基，特别是α2-1亚基，和µ-阿片受体的双重药理活性，以及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2020089397A1

文献信息

• [EN] NEW PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020120606A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention relates to new compounds that show pharmacological activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the µ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments (formula (I)).

  本发明涉及对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位或对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ表现出药理活性的新化合物，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位，以及与µ-阿片受体（MOR或μ-阿片）具有双重活性。该发明还涉及所述化合物的制备方法，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途（公式（I））。
• [EN] 4,5-DIHYDRO-1H-THIENO[2,3-G]INDAZOLYL DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDRO-1H-THIÉNO[2,3-G]INDAZOLYL PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019121670A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description, having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  其中，各种取代基的含义如描述中所披露的，具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，以及μ-阿片受体的双重药理活性，涉及到这些化合物的制备过程，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• Substituted 4-aminocyclohexanols
  申请人：Sundermann Bernd

  公开号：US20050187220A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Substituted 4-aminocyclohexanols, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of substituted 4-aminocyclohexanols in the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of various indications, especially pain as well as the treatment of these indications.

  替代的4-氨基环己醇，其制备过程，包含这些化合物的制药组合物以及使用替代的4-氨基环己醇制备用于治疗各种适应症的制药组合物，特别是用于治疗疼痛和这些适应症的治疗。
• SUBSTITUIERTE 4-AMINOCYCLOHEXANOLE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1487778A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• METHOD FOR SYNTHESISING SUBSTITUTED AMINOCYCLOHEXANONE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2649044B1

  公开（公告）日：2017-09-20