4-(二甲氨基)-4-苯基环己烷-1-酮 | 65619-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(二甲氨基)-4-苯基环己烷-1-酮
• 中文别名: 4-(二甲基氨基)-4-苯基环己-1-酮
• 英文名称: 4-dimethylamino-4-phenylcyclohexanone
• 英文别名: 4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexan-1-one
• CAS: 65619-20-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: DEOPEYZZVGZQFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  333.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲氨基)-4-苯基环己烷-1-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLIN-4(3H)-ONE SUBSTITUÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及替代喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，具有对电压门控钙通道α2亚基，特别是α2-1亚基，和µ-阿片受体的双重药理活性，以及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2020089397A1
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-4-phenylcyclohexanone, ethylene ketal hydrochloride 在 乙醚 、 ice 、 二氯甲烷 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 96.0h， 以4-dimethylamino-4-phenylcyclohexanone (Ket-1) was thus obtained as a yellow solid with a melting point of 1040-108° C. in a yield of 97% (7.4 g)的产率得到4-(二甲氨基)-4-苯基环己烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic azaindole derivatives

  摘要：

  本发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物制备药物的用途。

  公开号：

  US08399503B2

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOHEXYLDIAMINES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20090247591A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain or other conditions.

  这项发明涉及具有亲和力与μ-阿片受体和ORL 1-受体的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛或其他疾病的用途。
• [EN] NEW PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020120539A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention relates to new compounds that show pharmacological dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the µ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments (formula (I)).

  本发明涉及显示对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基，以及µ-阿片受体（MOR或μ-阿片）具有药理双重活性的新化合物。该发明还涉及所述化合物的制备过程，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途（公式（I））。
• SUBSTITUTED 4-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：NOLTE Bert

  公开号：US20090247530A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
• 4-Amino-4-phenylcyclohexanone ketal compositions and process of use
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04065573A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  A class of new 4-amino-4-arylcyclohexanones, their ketals, and acid addition salts have been synthesized and found to be useful for relieving pain in animals. Their analgesic activity appears to be of high order, and in addition some exhibit narcotic antagonist activity that is useful in modifying the cardiovascular, respiratory, and behavioral depression caused by other analgesics. Several show mixed analgesic and narcotic antagonist activity. Preferred compounds of the class are 4-(m-hydroxyphenyl)-4-dimethylaminocyclohexanone ethylene ketal, and 4-(m-hydroxyphenyl)-4-(n-butylmethylamino)cyclohexanone ethylene ketal as free bases and as their hydrochloride salts. Processes for synthesis and intermediates are described. Unit dosage forms and therapeutic treatments are disclosed.

  一类新的4-氨基-4-芳基环己酮，它们的缩醛和酸盐已经合成，并发现对于缓解动物的疼痛很有用。它们的镇痛活性似乎是很高的，并且一些还表现出对镇痛引起的心血管、呼吸和行为抑制有用的麻醉拮抗活性。其中几种显示出混合的镇痛和麻醉拮抗活性。该类化合物的首选化合物是4-(间羟基苯基)-4-二甲氨基环己酮乙二醚缩醛，以及4-(间羟基苯基)-4-(正丁基甲基氨基)环己酮乙二醚缩醛，作为游离碱和其盐酸盐形式。描述了合成和中间体的过程。披露了单位剂量形式和治疗方法。
• (HETERO)ARYL CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20090247573A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  该发明涉及对μ-阿片受体和ORL 1-受体具有亲和力的化合物，这些化合物的生产方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其他状况的使用方法。