4'-methoxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl | 460743-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methoxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4'-methoxy-3,5-bis(trifluoromethyl)biphenyl；4-{3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl}anisole；1-(4-methoxyphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 460743-63-9
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆O
• 分子量: 320.234
• InChiKey: HORDSPRRKRPSIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methoxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl 在 sodium hypochlorite 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 1,3-bis((3-iodo-3',5'-bis(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)propane
  参考文献：
  名称：

  전자 당김 그룹을 갖는 금속-리간드 착체, 이를 포함하는 에틸렌계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용한 에틸렌계 중합체의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种具有强电子给体基团和电子受体基团的金属-配体络合物，包括乙烯基聚合用催化剂组合物和使用该组合物制备乙烯基聚合物的方法。

  公开号：

  KR20210086505A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ferric(III) bromide 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 4'-methoxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  使用 H2O2 作为末端氧化剂的芳烃和芳基硼酸的水中氧化 Suzuki 偶联

  摘要：

  卤代芳烃与芳基硼酸的铃木偶联是有机化学中最重要的 C-C 键形成反应之一。使用芳烃代替预官能化的卤代芳烃进行（氧化）偶联被认为是经典铃木反应的一种有吸引力的绿色替代品。然而，大多数氧化铃木反应是在高温下在有机溶剂中进行的，这在操作上是危险的[燃烧所需的三个要素：氧化剂、热量和燃料（有机溶剂）不可避免地存在]并且对环境不友好。在此，我们首次报道了使用过氧化氢作为末端氧化剂在水中进行的温和氧化铃木反应。从反应中消除易燃有机溶剂可防止可能的火灾和爆炸（使溶剂耗尽），而使用过氧化氢作为氧化剂不会产生氧化剂衍生的废物，只会产生水作为唯一的副产品，这两者都代表了来自绿色化学的观点。通过将我们的 Fenton-溴化物系统（在水中）与 Suzuki 反应（在水中）合并，这种新的正式氧化 Suzuki 偶联反应已通过 34 个实例得到证明，并且可以与许多常见的官能团相容。此外，我们展示了将该策略扩展到两个交叉脱氢偶联（氧化

  DOI：

  10.1039/d2gc04428e

文献信息

• Tri(1-adamantyl)phosphine: Expanding the Boundary of Electron-Releasing Character Available to Organophosphorus Compounds
  作者：Liye Chen、Peng Ren、Brad P. Carrow

  DOI：10.1021/jacs.6b03215

  日期：2016.5.25

  We report here the remarkable properties of PAd3, a crystalline air-stable solid accessible through a scalable SN1 reaction. Spectroscopic data reveal that PAd3, benefiting from the polarizability inherent to large hydrocarbyl groups, exhibits unexpected electron releasing character that exceeds other alkylphosphines and falls within a range dominated by N-heterocyclic carbenes. Dramatic effects in

  我们在这里报告了 PAd3 的显着特性，PAd3 是一种结晶的空气稳定固体，可通过可扩展的 SN1 反应获得。光谱数据显示，PAd3 受益于大烃基固有的极化性，表现出超出其他烷基膦的意外电子释放特性，并落在以 N-杂环卡宾为主的范围内。在低 Pd 负载下氯（杂）芳烃（40 个例子）的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联过程中，PAd3 还具有显着的催化作用，包括商业药物的后期功能化。从氯芳烃合成缬沙坦和啶酰菌胺的工业前体在 10 分钟内具有 ~2 × 10(4) 周转率，证明了卓越的时空产率。
• [EN] TRI-(ADAMANTYL)PHOSPHINES AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] TRI-(ADAMANTYL)PHOSPHINES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2017075581A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  In one aspect, phosphine compounds comprising three adamantyl moieties (PAd3) and associated synthetic routes are described herein. Each adamantyl moiety may be the same or different. For example, each adamantyl moiety (Ad) attached to the phosphorus atom can be independently selected from the group consisting of adamantane, diamantane, triamantane and derivatives thereof. Transition metal complexes comprising PAd3 ligands are also provided for catalytic synthesis including catalytic cross-coupling reactions.

  在一个方面，本文描述了包括三个金刚烷基团（PAd3）的膦化合物及其相关的合成途径。每个金刚烷基团可以相同也可以不同。例如，连接到磷原子的每个金刚烷基团（Ad）可以独立地从金刚烷、二金刚烷、三金刚烷及其衍生物组成的群体中选择。还提供了包括PAd3配体的过渡金属配合物，用于催化合成，包括催化交叉偶联反应。
• 钯-膦化合物在催化Suzuki反应中的应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN104710255B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明公开了一种钯-膦化合物在催化Suzuki反应中的应用。该钯-膦化合物作为催化剂在乙醇中可以高效催化Suzuki反应，这既克服了水相反应的缺点，又可以在极低催化剂量的条件下进行，同时对底物具有较为广泛的适用性；从而可以在环境友好且催化剂用量较低的条件下进行Suzuki反应。
• Palladium Catalysed Cross-Coupling of Aryl Bromides with Functionalised Arylboronic Acids in the Presence of a Tetraphosphine Ligand
  作者：Henri Doucet、Maurice Santelli、Marie Feuerstein、Florian Berthiol

  DOI：10.1055/s-2002-34896

  日期：——

  cyclopentane/[PdCl(C3H5)]2 system catalyses efficiently the cross-coupling of aryl bromides with functionalised arylboronic acids. The electronic properties of the arylboronic acids seem to have a minor influence on the reaction rate. Better results were generally obtained for the reaction of electron poor aryl bromides associated with electron rich arylboronic acids rather than the contrary.

  Cis,cis,cis-1,2,3,4-四(二苯基膦甲基)-环戊烷/[PdCl(C3H5)]2系统有效地催化芳基溴化物与官能化芳基硼酸的交叉偶联。芳基硼酸的电子特性似乎对反应速率的影响很小。与富电子芳基硼酸相关的缺电子芳基溴化物的反应通常获得更好的结果，而不是相反。
• [(dcpp)Ni(<i>η</i>²-Arene)] Precursors: Synthesis, Reactivity, and Catalytic Application to the Suzuki–Miyaura Reaction
  作者：Florian D’Accriscio、Alexia Ohleier、Emmanuel Nicolas、Matthieu Demange、Olivier Thillaye Du Boullay、Nathalie Saffon-Merceron、Marie Fustier-Boutignon、Elixabete Rezabal、Gilles Frison、Noel Nebra、Nicolas Mézailles

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00834

  日期：2020.5.26

  The complexes (Cy2PC3H6PCy2)Ni(η2-arene) (arene = toluene (3), naphthalene (4)) have been synthesized and studied in detail. Displacement reactions of the toluene ligand afford the complexes (Cy2PC3H6PCy2)Ni(η2-styrene) (5), (Cy2PC3H6PCy2)Ni(PhCN) (6), (Cy2PC3H6PCy2)Ni(CO)2 (7), (Cy2PC3H6PCy2)Ni(PPh3) (8), (Cy2PC3H6PCy2)Ni(PCy3) (9), (Cy2PC3H6PCy2)Ni}2(μ-H)2 (10), (Cy2PC3H6PCy2)Ni(η2-CO2) (11), and

  配合物（CY 2 PC 3 ħ 6 PCY 2）的Ni（η 2 -arene）（芳烃=甲苯（3），萘（4））已经被合成并详细研究。配体的甲苯置换反应得到的复合物（CY 2 PC 3 ħ 6 PCY 2）的Ni（η 2 -苯乙烯）（5），（CY 2 PC 3 ħ 6 PCY 2）的Ni（PHCN）（6），（CY 2 PC 3 H 6 PCy 2）Ni（CO）2（7 ），（Cy 2 PC 3 H 6 PCy 2）Ni（PPh 3）（8），（Cy 2 PC 3 H 6 PCy 2）Ni（PCy 3）（9），（Cy 2 PC 3 H 6 PCY 2）的Ni} 2（μ-H）2（10），（CY 2 PC 3 ħ 6 PCY 2）的Ni（η 2 -CO 2）（11）和[（CY 2 PC 3 ħ 6 PCY 2）的Ni] 2（μ，η 2 -1,5-二COD）（12）。ArCl等氧化加成的镍配合物的相对速