5-cyclobutyl-2-methoxypyridine | 1063961-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclobutyl-2-methoxypyridine
• 英文别名: 5-Cyclobutyl-2-methoxypyridine
• CAS: 1063961-23-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: DTIXHUIVJAJESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclobutyl-2-methoxypyridine 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢溴酸 作用下， 生成 5-cyclobutylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。

  公开号：

  US20190284182A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 在 正丁基锂 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-cyclobutyl-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022034568A1

文献信息

• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140094456A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。
• Regio- and Stereoselective Rhodium(II)-Catalyzed C–H Functionalization of Cyclobutanes
  作者：Zachary J. Garlets、Benjamin D. Wertz、Wenbin Liu、Eric A. Voight、Huw M.L. Davies

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.014

  日期：2020.1

  Recent developments in controlled C–H functionalization transformations continue to inspire new retrosynthetic disconnections. One tactic in C–H functionalization is the intermolecular C–H insertion reaction of rhodium-bound carbenes. These intermediates can undergo highly selective transformations through the modulation of the ligand framework of the rhodium catalyst. This work describes our continued

  受控的C–H功能化转换的最新进展继续激发新的逆合成断开连接。C–H功能化的一种策略是铑结合的卡宾分子的分子间C–H插入反应。这些中间体可以通过调节铑催化剂的配体骨架进行高度选择性的转化。这项工作描述了我们为通过明智地选择催化剂来区分同一分子中的C H键所做的持续努力。取代环丁烷以相互转化的构象异构体的混合物形式存在，并在高度应变的骨架内具有相邻的CH键，是挑战现有催化剂的目标。尽管大多数C–H功能化策略都着重于生成1，顺式-1,3-二取代环丁烷只需更改催化剂的身份即可，从而可以进入新的化学空间。
• Cross-Coupling of Cyclopropyl- and Cyclobutyltrifluoroborates with Aryl and Heteroaryl Chlorides
  作者：Gary A. Molander、Paul E. Gormisky

  DOI：10.1021/jo801269m

  日期：2008.10.3

  Suitable conditions were found for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclopropyl- and cyclobutyltrifluoroborates with aryl chlorides. Both of these secondary alkyl trifluoroborates coupled in moderate to excellent yield with electron-rich, electron-poor, and hindered aryl chlorides to give a variety of substituted aryl cyclopropanes and cyclobutanes.

  为环丙基-和环丁基三氟硼酸钾与芳基氯的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应找到了合适的条件。这两种仲烷基三氟硼酸酯以中等至优异的产率与富电子、缺电子和受阻芳基氯化物偶联，得到各种取代的芳基环丙烷和环丁烷。
• Anti-fibrotic pyridinones
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US10233195B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  本发明公开了吡啶酮化合物、制备这些化合物的方法以及治疗纤维化疾病的方法。
• Inhibitors of plasma kallikrein and uses thereof
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US10730874B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作血浆钙激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。