α,α'-bis(diphenylphosphino)-p-xylene | 71403-19-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α'-bis(diphenylphosphino)-p-xylene
• 英文别名: 1,4-bis((diphenylphosphino)methyl)benzene；1,4-bis(diphenylphosphanylmethyl)benzene；dppxy；dppx；α,α-Bis-(diphenylphosphino)-p-dimethylbenzol；Bis-(diphenylphosphino)-p-xylol；Phosphine, [1,4-phenylenebis(methylene)]bis[diphenyl-；[4-(diphenylphosphanylmethyl)phenyl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 71403-19-5
• 化学式: C₃₂H₂₈P₂
• 分子量: 474.522
• InChiKey: RYZRQFUQNOTMLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  606.0±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis(diphenylphosphino)-p-xylene 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  广角双膦，1,4-双（（二苯基膦基）甲基）苯的钯（II）和铜（I）配合物

  摘要：

  摘要 已经描述了1，4-双（（二苯基膦基）甲基）苯（1）的铜（I）和钯（II）配合物的氧化反应和合成。由于磷原子的分离较大，因此双膦仅显示桥联配位模式。该配体也理想地适合于形成双核络合物和1-D配位聚合物。的反应1与\（[\ hbox中{PD}（\ ETA ^ {3} { - } \ hbox中{烯丙基}）\ hbox中{CL}] _ {2} \）的结果在二钯（II）配合物（4） ，而使用卤化铜，则\\ [[\ {\ hbox {CuX} \} \ {\ mu {-} \ hbox {Ph} _ {2} \ hbox {PCH} _ {2} \ hbox类型的二聚体{C} _ {6} \ hbox {H} _ {4} \ hbox {CH} _ {2} \ hbox {PPh} _ {2} \}] _ {2} \）（5 X = Cl，6X = Br和7 X = I）被隔离。所有化合物均已通

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1334-y
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α,α'-bis(diphenylphosphino)-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  Using Polarization Effects to Alter Chemical Reactivity:  A Simple Host Which Enhances Amine Nucleophilicity

  摘要：

  The rational design of a bis(phosphine oxide) host which is capable of binding a benzylic amine is presented. The ability of this host to increase the rate of addition of 4-fluorobenzylamine to N-phenylmaleimide is rationalized in terms of the enhancement of the nucleophilicity of the benzylic amine.

  DOI：

  10.1021/ol005604m

文献信息

• Synthesis of Phosphine Chalcogenides Under Solvent‐Free Conditions Using a Rotary Ball Mill
  作者：Rajnish Kumar、Saurabh Kumar、Madhusudan K. Pandey、Vitthalrao S. Kashid、Latchupatula Radhakrishna、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1002/ejic.201701414

  日期：2018.2.28

  phosphines (mono, di and tetra) to synthesize partial as well as mixed chalcogenides. The use of almost equimolar amounts of starting materials and the absence of any byproducts significantly simplifies the product isolation compared with the standard solution state reactions, thus providing a highly atom economic (100 %) method with an ideal E‐factor (E = 0). The solid‐state reactions were monitored by 31P1H}

  球磨的机械化学技术已应用于多种叔和氨基膦硫属化物（硫化物和硒化物）的无溶剂环保合成。在大多数情况下，通过应用简单的后处理程序而无需使用色谱技术或任何其他纯化方法，就可以以几乎定量的产率获得高纯度的产物。通过使用一定范围的膦（一，二和四膦）合成部分和混合硫族化物来探索这种方法的范围。与标准溶液状态反应相比，几乎等摩尔量的起始原料的使用和不存在任何副产物的存在大大简化了产物的分离，从而提供了一种具有理想E值的高度原子经济性（100％）的方法因子（E = 0）。通过31 P 1 H} NMR光谱监测固态反应。一些产品的结构也通过单晶X射线分析得到了证实。尽管大多数反应都是在约20℃下进行的。100毫克规模时，反应的放大并没有影响反应的过程。
• Degradation and modification of metallaboranes
  作者：Paul McQuade、Rudolph E.K Winter、Lawrence Barton

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.035

  日期：2003.12

  B(3) position and the distal end of the pendent bidentate phosphine donor is uncoordinated. In the other (5a), [2,2-(PPh3)2(CO)-nido-2-OsB4H7-η2-3,2-(BH2·dppe)] (or 5b –BH2·dppp) the uncoordinated phosphine present in 4a (or 4b) has replaced a PPh3 group on the osmium center. In an effort to avoid intramolecular substitution, bidentate phosphines of the type PPh2XPPh2 X=1,4-C6H4, (arphos), 1,4-CH2C6H4CH2

  在六硼烷-（PPh 3）2（CO）OSB 5 H 9（1）与二齿膦的反应中，[1,2-（PPh 2）2（CH 2）2 ]和[1,3- （PPh 2）2（CH 2）3 ]（分别缩写为DPPE和dppp），在每种情况下均观察到两种产物。主要产物（4a），[2,2,2-（PPh 3）2（CO）-氨基-2-OSB 4 H 7 -3-（BH 2·（DPPE）]（或4b –BH 2 ·dppp）是一个OSmapentaborane簇，其BH 2 ·dppp基团在基团B（3）位置连接到笼子，而侧链双齿膦供体的末端未配位。在另一个（图5a），[2,2-（PPH 3）2（CO） -巢-2- OSB 4 ħ 7 -η 2 -3,2-（BH 2 ·DPPE）]（或5B -BH 2 ·dppp）4a（或4b）中存在的未配位膦已替代PPh 3组在OS中心。为了避免分子内取代，PPh 2 XPPh 2 X = 1,4-C
• Degradation and modification of metallaboranes. Part 4: Synthesis and characterization of a series of hybrid bimetallaborane clusters of the type [2,2,2-(PPh3)2(CO)-nido-2-OsB4H7-3-(BH2PPh2)CxHyPPh2RuCl2(p-cym)]
  作者：Paul McQuade、Rudolph E.K. Winter、Nigam P. Rath、Lawrence Barton

  DOI：10.1016/j.ica.2004.10.015

  日期：2005.3

  formula PPh 2 (CH 2 ) n PPh 2 , and the air stable hexaborane(10) analogue [2,2,2-(PPh 3 ) 2 (CO)- nido -2-OsB 5 H 9 ] ( 1 ), afford species of the type [(PPh 3 ) 2 (CO)OsB 4 H 7 }-3-BH 2 PPh 2 (CH 2 ) n (PPh 2 )}] ( 2 ) which contain a pendent PPh 2 group. In solution 2 can undergo an intramolecular substitution reaction to form the species [(PPh 3 )(CO)OsB 4 H 7 }-η 2 -3,2-BH 2 PPh 2 (CH 2 ) n (PPh

  一系列通式为PPh 2（CH 2）n PPh 2的双齿膦与空气稳定的六硼烷（10）类似物[2,2,2-（PPh 3）2（CO）-nido-2-的反应OsB 5 H 9]（1），提供[[（（PPh 3）2（CO）OsB 4 H 7} -3- BH 2 PPh 2（CH 2）n（PPh 2）}}（2 ），其中包含一个悬垂的PPh 2组。在溶液2中可以进行分子内取代反应以形成物质[（PPh 3）（CO）OsB 4 H 7}-η2 -3,2- BH 2 PPh 2（CH 2）n（PPh 2）} ]（4）。尽管如此，仍可研究悬垂的PPh 2基团的化学反应，并在此报道2与有机金属试剂[（p -cym）RuX 2] 2（X = Cl，I）的反应结果，从而得到杂化双金属劳工烷[2,2,2-（PPh 3）2（CO）-nido -2-OsB 4 H 7 -3-（BH 2 PPh 2）C x H y PPh
• Platinum Chloride–Diphosphine–Tin(II) Halide Systems as Active and Selective Hydroformylation Catalysts
  作者：Teruyuki Hayashi、Yasuziro Kawabata、Toyoshiro Isoyama、Ikuei Ogata

  DOI：10.1246/bcsj.54.3438

  日期：1981.11

  The hydroformylation of 1-alkenes was efficiently catalyzed by PtCl2–diphosphine–SnX2 systems whose diphosphines were 1,4-bis(diphenylphosphino)butane derivatives with rigid ring skeletons. The effects of the structure of diphosphines, the P/Pt atomic ratio, the sort of tin(II) halide or solvent, the reaction variables, and the structure of olefins on the relative rate and the product distribution

  1-烯烃的加氢甲酰化由 PtCl2-二膦-SnX2 体系有效催化，该体系的二膦是具有刚性环骨架的 1,4-双（二苯基膦基）丁烷衍生物。研究了二膦的结构、P/Pt原子比、锡(II)卤化物或溶剂的种类、反应变量和烯烃的结构对相对速率和产物分布的影响。获得了比使用 HRh(CO)(PPh3)3 时更高的反应速率和高达 99% 的醛的线性度。讨论了有效二膦的配位结构以及倍率提高和优异选择性的原因。
• POLYMER ELECTROLYTE COMPOSITION, AND POLYMER ELECTROLYTE MEMBRANE, MEMBRANE ELECTRODE ASSEMBLY AND SOLID POLYMER FUEL CELL EACH USING SAME
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：US20140377686A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Provided are: a practically excellent polymer electrolyte composition having excellent chemical stability of being resistant to strong oxidizing atmosphere during operation of fuel cell, and achieving excellent proton conductivity under low-humidification conditions, excellent mechanical strength and physical durability; a polymer electrolyte membrane, a membrane electrode assembly, and a polymer electrolyte fuel cell each using the same. The polymer electrolyte composition of the present invention comprises at least an ionic group-containing polymer (A) and a phosphorus-containing additive (B), the phosphorus-containing additive (B) being at least one of a phosphine compound and a phosphinite compound. The polymer electrolyte membrane, the membrane electrode assembly, and the polymer electrolyte fuel cell of the present invention are structured by the polymer electrolyte composition.

  提供了一种具有优异化学稳定性，在燃料电池操作期间对强氧化气氛具有抗性，并在低加湿条件下实现优异的质子传导性、优异的机械强度和物理耐久性的实用优良聚合物电解质组成物；以及使用相同组成物的聚合物电解质膜、膜电极组件和聚合物电解质燃料电池。本发明的聚合物电解质组成物包括至少一种离子基团含有的聚合物（A）和一种含磷添加剂（B），该含磷添加剂（B）至少为膦化合物和膦酸酯化合物中的一种。本发明的聚合物电解质膜、膜电极组件和聚合物电解质燃料电池由聚合物电解质组成物构成。